6-甲基-2-吡啶-2-基-苯并噻唑 | 106166-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-甲基-2-吡啶-2-基-苯并噻唑
• 英文名称: 6-methyl-2-pyridin-2-yl-benzothiazole
• 英文别名: 6-methyl-2-[2]pyridyl-benzothiazole；6-Methyl-2-[2]pyridyl-benzothiazol；6-Methyl-2-pyridin-2-yl-1,3-benzothiazole；6-methyl-2-pyridin-2-yl-1,3-benzothiazole
• CAS: 106166-96-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂S
• 分子量: 226.302
• InChiKey: SXXSZGYCSVEHQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-164 °C
• 沸点：
  398.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 、 4-硝基甲苯 在 iron(III) chloride 、 碘化铵 、 potassium hydrogencarbonate 、 sulfur 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到6-甲基-2-吡啶-2-基-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  铁促进的三组分2-取代的苯并噻唑的合成，通过硝基芳烃邻位-C-H与元素硫的硫化

  摘要：

  描述了一种由硝基芳烃，醇和硫粉制备2-取代的苯并噻唑的三组分方法。该反应显示出良好的官能团耐受性，以中等至良好的产率提供了杂环产物。在一个罐中就实现了包括硝基还原，C–N缩合和C–S键形成的顺序组装。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02619

文献信息

• Azetidines
  申请人：Dack Kevin Neil

  公开号：US20080280877A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention relates to EP2 antagonist azetidines of formula (I) wherein Ar, R 1 , X, and Z are as defined herein, to their use in medicine, particularly in the treatment of endometriosis and/or uterine fibroids, to intermediates useful in their synthesis, and to compositions containing them.

  这项发明涉及到式（I）的EP2拮抗剂氮杂环丁烷，其中Ar、R1、X和Z如本文所定义，其在医学上的应用，特别是在子宫内膜异位症和/或子宫肌瘤的治疗中的应用，以及其合成中有用的中间体，以及含有它们的组合物。
• Saikachi; Hisano, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 349,352
  作者：Saikachi、Hisano

  DOI：——

  日期：——
• [EN] AZETIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES PROSTAGLANDINES E2
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2008139287A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] The present invention relates to a class of EP2 antagonist azetidines of general formula (I) wherein the variables and substituents are as defined herein, and especially to EP2 antagonist compounds, to their use in medicine, particularly in the treatment of endometriosis and/or uterine fibroids (leiomyomata) and to intermediates useful in their synthesis and to compositions containing them.
  [FR] La présente invention concerne une classe d'azétidines antagonistes des EP-2 de formule générale (I) où les variables et groupes substituants sont comme définis dans la description, et concerne en particulier les composés antagonistes des EP-2, leur utilisation en médecine, en particulier dans le traitement de l'endométriose et/ou des fibromes utérins (léiomyomatose) et les intermédiaires utiles dans leur synthèse et les compositions les contenant.
• Iron-Promoted Three-Component 2-Substituted Benzothiazole Formation via Nitroarene <i>ortho</i>-C–H Sulfuration with Elemental Sulfur
  作者：Qiaoyan Xing、Yanfeng Ma、Hao Xie、Fuhong Xiao、Feng Zhang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02619

  日期：2019.2.1

  A three-component procedure for the preparation of 2-substituted benzothiazoles from nitroarenes, alcohols, and sulfur powder is described. The reaction showed a good functional group tolerance to provide the heterocyclic products in moderate to good yields. The sequential assembly involving nitro reduction, C–N condensation, and C–S bond formation has been realized in one pot.

  描述了一种由硝基芳烃，醇和硫粉制备2-取代的苯并噻唑的三组分方法。该反应显示出良好的官能团耐受性，以中等至良好的产率提供了杂环产物。在一个罐中就实现了包括硝基还原，C–N缩合和C–S键形成的顺序组装。