6-甲基-2-吡啶亚胺代甲酰肼 | 18895-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲基-2-吡啶亚胺代甲酰肼
• 英文名称: 6-Methyl-picolinimid-saeurehydrazid
• 英文别名: 6-Methylpyridine-2-carbohydrazonamide；N'-amino-6-methylpyridine-2-carboximidamide
• CAS: 18895-94-8
• 化学式: C₇H₁₀N₄
• mdl: MFCD14640690
• 分子量: 150.183
• InChiKey: KKTXXWWDCWQZBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  274.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶亚胺代甲酰肼 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-2-picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazine-picolinamide functionalized, nonadentate chelates for the segregation of lanthanides(iii) and actinides(iii) in biphasic systems

  摘要：

  一种新型的非齿配体家族，基于(5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)-吡啶酰胺供体部分，从简单的起始材料合成，具有高产率和高纯度。该配体组是中性非齿配体组的一部分，但首次引入了1,2,4-三嗪。它们提取酸性水溶液中特定镧系元素的能力与其满足镧系和锕系元素在水溶液中所表现的理想三角三顶棱柱几何形状的能力相关。通过使用紫外/可见光光谱在伪一阶条件下确定了金属化速率，显示出与文献中的实例相似的行为。理论计算被用来探究与镧系和锕系的键合结构，以预测新配体潜在的镧/锕分离能力。

  DOI：

  10.1039/c2nj40586e
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶腈 在 肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到6-甲基-2-吡啶亚胺代甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazine-picolinamide functionalized, nonadentate chelates for the segregation of lanthanides(iii) and actinides(iii) in biphasic systems

  摘要：

  一种新型的非齿配体家族，基于(5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)-吡啶酰胺供体部分，从简单的起始材料合成，具有高产率和高纯度。该配体组是中性非齿配体组的一部分，但首次引入了1,2,4-三嗪。它们提取酸性水溶液中特定镧系元素的能力与其满足镧系和锕系元素在水溶液中所表现的理想三角三顶棱柱几何形状的能力相关。通过使用紫外/可见光光谱在伪一阶条件下确定了金属化速率，显示出与文献中的实例相似的行为。理论计算被用来探究与镧系和锕系的键合结构，以预测新配体潜在的镧/锕分离能力。

  DOI：

  10.1039/c2nj40586e

文献信息

• [EN] FUSED PYRIMIDINES AS AKT INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES CONDENSÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AKT
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010091824A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), a N-oxide or tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6, R7, R10, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及式(I)的化合物，其N-氧化物或互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的咪唑，R4、R6、R7、R10、m和n的含义如描述和权利要求中所给出，这些化合物是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂，其生产过程及其作为药物的用途。
• [EN] NOVEL OXABOROLE ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES D'OXABOROLE ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018160845A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  This application describes compounds, compositions, and methods which are useful in treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease caused by a parasite.

  这个应用描述了一些化合物、组合物和方法，这些化合物、组合物和方法可用于治疗、预防、抑制、改善或根除由寄生虫引起的疾病的病理学和/或症状学。
• Heterocyclic compounds for treating hepatitis C virus
  申请人：Vourloumis Dionisios

  公开号：US20050075375A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention is directed to heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions of the same for treating Hepatitis C virus.

  这项发明涉及杂环化合物和其制备的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒。
• Fused pyrimidines
  申请人：Vennemann Matthias

  公开号：US08957064B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  Compounds of formula (I) or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐，或其N-氧化物、互变异构体或立体异构体的盐，其中环B和其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求中所述，这些化合物是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。
• FUSED PYRIMIDINES
  申请人：Beckers Barbara

  公开号：US20130317002A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Compounds of formula (I) or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐或N-氧化物、互变异构体或立体异构体，其中环B和与其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求所述，它们是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。