6-甲基-2-对甲苯基氨基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮 | 86672-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-甲基-2-对甲苯基氨基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮
• 中文别名: 6-甲基-2-(对甲苯氨基)-4H-苯并[d][1,3]噁嗪-4-酮；6-甲基-2-[(4-甲基苯基)氨基]-4H-3,1-苯并嗪-4-酮；6-甲基-2-[(4-甲基苯基)氨基]-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮
• 英文名称: 6-Methyl-2-p-tolylamino-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 6-Methyl-2-(p-tolylamino)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one；6-methyl-2-(4-methylanilino)-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 86672-58-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: GFWNGVKCDGYFKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-240°C
• 沸点：
  434.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

制备方法与用途

用途

URB754 是一种强效的非竞争性 MGL 抑制剂，在重组大鼠脑酶中表现出 200 nM 的 IC50。它对大鼠脑脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 的抑制作用较弱，IC50 值为 32 μM，并且仅以 3.8 μM 的 IC50 轻微结合到大鼠 CB1 受体上。在浓度达到 100 μM 时，它并不抑制环氧合酶-1 (COX-1) 或 COX-2。2-AG 水解的抑制与增强的压力诱导镇痛作用相关，并可能代表疼痛和压力管理中的一个新型药物靶点。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲基苯基)-二硫代氨基甲酸甲酯 、 2-氨基-5-甲基苯甲酸钾 在 盐酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 6-甲基-2-对甲苯基氨基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Aryl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolines and 2-Arylamino-4-oxo-4H-3,1-benzoxazines from MethylN-Aryldithiocarbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30357

文献信息

• Cannabinoids for the treatment of cancers dependent on hedgehog mechanisms
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2719375A1

  公开（公告）日：2014-04-16

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising one or more endocannabinoids, cannabinoids and/or modified versions thereof complexed with one or more lipoproteins, wherein said one or more endocannabinoids are selected from N-acylethanolamides, N-acyl dopamines, 2-acyl glycerols and 2-glyceryl ethers and wherein said one or more cannabinoids are selected from cannabinols, cannabidiols and tetrahydrocannabinols. Further, the invention relates to the use of said pharmaceutical composition in the treatment of a tumour in a mammal. Also, the invention relates to a method for modulating the activity of the hedgehog signaling pathway in a mammalian cell and the use of one or more endocannabinoids, cannabinoids and modified versions thereof in the differentiation of embryonic stem cells, progenitor cells and/or induced stem cells.

  本发明涉及一种药物组合物，该组合物包含与一种或多种脂蛋白复配的一种或多种内源性大麻素、大麻素和/或其改良剂，其中所述一种或多种内源性大麻素选自 N-酰乙醇酰胺、N-酰多巴胺、2-酰甘油和 2-甘油醚，所述一种或多种大麻素选自大麻酚、大麻二酚和四氢大麻酚。此外，本发明还涉及所述药物组合物在治疗哺乳动物肿瘤中的用途。此外，本发明还涉及一种调节哺乳动物细胞中刺猬信号通路活性的方法，以及在胚胎干细胞、祖细胞和/或诱导干细胞分化中使用一种或多种内大麻素、大麻素及其改良剂的方法。
• GARIN, J.;MELENDEZ, E.;MERCHAN, F. L.;TEJERO, T.;VILLARROYA, E., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 5, 406-408
  作者：GARIN, J.、MELENDEZ, E.、MERCHAN, F. L.、TEJERO, T.、VILLARROYA, E.

  DOI：——

  日期：——
• METHODS OF TREATING RENAL DISEASE
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP3823610A1

  公开（公告）日：2021-05-26
• [EN] METHODS OF TREATING RENAL DISEASE<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE RÉNALE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020018554A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  Disclosed herein, inter alia, are methods of treating renal disease (e.g., chronic kidney disease or end stage renal disease).