(17-Diphenylphosphanyl-8,12-dioxatricyclo[11.4.0.02,7]heptadeca-1(13),2,4,14,16-pentaen-3-yl)-diphenylphosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (17-Diphenylphosphanyl-8,12-dioxatricyclo[11.4.0.02,7]heptadeca-1(13),2,4,14,16-pentaen-3-yl)-diphenylphosphane
• 英文别名: (17-diphenylphosphanyl-8,12-dioxatricyclo[11.4.0.02,7]heptadeca-1(13),2,4,14,16-pentaen-3-yl)-diphenylphosphane
• 化学式: C₃₉H₃₄O₂P₂
• 分子量: 596.6
• InChiKey: OVPUAONRHXABOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING JAK INHIBITORS AND RELATED INTERMEDIATE COMPOUNDS
  申请人：Incyte Holdings Corporation

  公开号：EP3272738A2

  公开（公告）日：2018-01-24

  The present invention is related to processes for preparing chiral substituted pyrazolyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines of Formula III, and related synthetic intermediate compounds. The chiral substituted pyrazolyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines are useful as inhibitors of the Janus Kinase family of protein tyrosine kinases (JAKs) for treatment of inflammatory diseases, myeloproliferative disorders, and other diseases.

  本发明涉及制备式 III 的手性取代吡唑基吡咯并[2,3-d]嘧啶和相关合成中间体化合物的工艺。手性取代的吡唑基吡咯并[2,3-d]嘧啶可用作蛋白酪氨酸激酶 Janus Kinase 家族（JAKs）的抑制剂，用于治疗炎症性疾病、骨髓增生性疾病和其他疾病。