6-甲基-2-甲基氨基-3-吡啶甲腈 | 42784-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲基-2-甲基氨基-3-吡啶甲腈
• 英文名称: 6-methyl-2-methylamino-3-pyridinecarbonitrile
• 英文别名: 6-methyl-2-methylamino-nicotinonitrile；2-Methylamino-3-cyano-6-methylpyridin；6-Methyl-2-methylaminonicotinonitrile；6-methyl-2-(methylamino)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 42784-49-6
• 化学式: C₈H₉N₃
• 分子量: 147.18
• InChiKey: BQWASTROVSTSJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-106 °C
• 沸点：
  300.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-2-甲基氨基-3-吡啶甲腈 在 sodium hydride 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 4-hydroxy-1,7-dimethyl-3-nitro-1H-[1,8]naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Coppola, Gary M.; Fraser, James D.; Hardtmann, Goetz E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 193 - 206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基-3-吡啶甲腈 、 甲胺 反应 5.0h， 以70%的产率得到6-甲基-2-甲基氨基-3-吡啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  Coppola, Gary M.; Fraser, James D.; Hardtmann, Goetz E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 193 - 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Pyrimidine Derivatives and Related Compounds. LXXVII. Reaction of Thiamine Analogues with Diethyl Benzoylphosphonate
  作者：AKIRA TAKAMIZAWA、HIROSHI HARADA

  DOI：10.1248/cpb.21.770

  日期：——

  Reaction of thiamine analogues (8, 14, and 17) with diethyl benzoylphosphonate (20) was carried out and an interesting difference in reactivity in aprotic solvent according to substituents and nuclei was observed.

  硫胺素类似物（8、14和17）与二乙基苯甲酰膦酸酯（20）的反应进行了研究，在非质子溶剂中观察到了根据取代基和核的不同而产生的反应活性的有趣差异。
• INHIBITORS OF HUMAN 12/15-LIPOXYGENASE
  申请人：THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：US20160168137A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  A systematic screening has revealed a family of compounds that exhibit inhibitory effects on 12/15-lipoxygenase. Accordingly, the present invention relates to the use of these compounds for the inhibition of 12/15-lipoxygenase and for the treatment of a condition involving 12/15-lipoxygenase. Exemplary conditions include, but are not limited to, stroke, periventricular leukomalacia, cardiac arrest with resuscitation, atherosclerosis, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, and breast cancer.

  一项系统筛查已经发现了一类化合物，具有对12/15-脂氧化酶抑制作用。因此，本发明涉及使用这些化合物来抑制12/15-脂氧化酶并治疗涉及12/15-脂氧化酶的疾病。示例疾病包括但不限于中风、室旁白质脑病、心脏骤停复苏、动脉粥样硬化、帕金森病、阿尔茨海默病和乳腺癌。
• COPPOLA, G. M.;FRASER, J. D.;HARDTMANN, G. E.;SHAPIRO, M. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 193-206
  作者：COPPOLA, G. M.、FRASER, J. D.、HARDTMANN, G. E.、SHAPIRO, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• Coppola, Gary M.; Fraser, James D.; Hardtmann, Goetz E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 193 - 206
  作者：Coppola, Gary M.、Fraser, James D.、Hardtmann, Goetz E.、Shapiro, Michael J.

  DOI：——

  日期：——