tert-butyl (4S,5S)-5-(3-bromo-2-hydroxypropyl)-4-(3,5-difluorobenzyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1408252-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4S,5S)-5-(3-bromo-2-hydroxypropyl)-4-(3,5-difluorobenzyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4S,5S)-5-(3-bromo-2-hydroxypropyl)-4-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1408252-00-5
• 化学式: C₂₀H₂₈BrF₂NO₄
• 分子量: 464.347
• InChiKey: MWMHHPQPFDQRDS-BSOSBYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S,5S)-5-(3-bromo-2-hydroxypropyl)-4-(3,5-difluorobenzyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 生成 、
  参考文献：
  名称：

  JP2005536448A5

  摘要：

  公开号：

  JP2005536448A5
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4S,5S)-5-allyl-4-(3,5-difluorobenzyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 tert-butyl (4S,5S)-5-(2-bromo-3-hydroxypropyl)-4-(3,5-difluorobenzyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 、 tert-butyl (4S,5S)-5-(3-bromo-2-hydroxypropyl)-4-(3,5-difluorobenzyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  JP2005536448A5

  摘要：

  公开号：

  JP2005536448A5

文献信息

• JP2005536448A5
  申请人：ファルマシア アンド アップジョン カンパニー

  公开号：JP2005536448A5

  公开（公告）日：2006-01-19