4-(4-methoxyphenyl)penta-2,3-dienyl acetate | 182743-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)penta-2,3-dienyl acetate
• CAS: 182743-64-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: DUXKFLDVWBYMKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 、 4-(4-methoxyphenyl)penta-2,3-dienyl acetate 在 N(pPhMe)⁺(radical) 作用下， 生成 Acetic acid 2-[(1R,3R,4S,7R)-3-(4-methoxy-phenyl)-1,3,4,5,6,7-hexamethyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-(2Z)-ylidene]-ethyl ester 、 Acetic acid 2-[(1R,3S,4S,7R)-3-(4-methoxy-phenyl)-1,3,4,5,6,7-hexamethyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-(2Z)-ylidene]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schmittel, Michael; Woehrle, Clemens; Bohn, Ingo, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 8, p. 1031 - 1040

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)but-1-yne 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)penta-2,3-dienyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Schmittel, Michael; Woehrle, Clemens; Bohn, Ingo, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 8, p. 1031 - 1040

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schmittel, Michael; Woehrle, Clemens; Bohn, Ingo, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 8, p. 1031 - 1040
  作者：Schmittel, Michael、Woehrle, Clemens、Bohn, Ingo

  DOI：——

  日期：——