trans-N-benzylperhydrocycloheptano<1,3>oxazole | 81795-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-N-benzylperhydrocycloheptano<1,3>oxazole
• 英文别名: (3aR,8aR)-3-benzyl-2,3a,4,5,6,7,8,8a-octahydrocyclohepta[d][1,3]oxazole
• CAS: 81795-66-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: VYAKLPPTHQZAFD-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧基环庚烷 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 trans-N-benzylperhydrocycloheptano<1,3>oxazole
  参考文献：
  名称：

  The reaction betweentrans-2-alkylaminocycloalkanols and formaldehyde

  摘要：

  Abstracttrans‐2‐Alkylaminocyclohexanols and trans‐2‐alkylaminocycloheptanols condense with formaldehyde to give perhydrocycloalkano[d][1,3]oxazoles, whereas trans‐2‐alkylaminocyclopentanols give rise to perhydrocyclopentano[f][1,3,5]dioxazepines. The two types of ring systems are characterized by differing proton‐proton geminal coupling constants and 13C NMR parameters.

  DOI：

  10.1002/mrc.1270170408