1-bromo-4-methoxy-dibenzothiophene | 24444-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-bromo-4-methoxy-dibenzothiophene
• 英文别名: 1-bromo-4-methoxydibenzothiophene
• CAS: 24444-77-7
• 化学式: C₁₃H₉BrOS
• 分子量: 293.184
• InChiKey: QLYWMDMPTWYCEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-methoxy-dibenzothiophene 在 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.37h， 生成 8-(1-chlorodibenzothiophen-4-yl)-2-morpholin-4-ylchromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DNA PK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ADN-PK

  摘要：

  公式(I)的化合物：其中：R1和R2独立地选自氢、一个可选地取代的C1-7烷基团、C3-20杂环烷基团或C5-20芳基团，或者可以共同形成，连同它们所连接的氮原子，一个从4到8个环原子组成的可选地取代的杂环；X是CH或N；n是1或2；RC1和RC2独立地选自H和甲基；当X是N时，Rx选自由H、和可选地取代的C1-7烷基、C3-20杂环烷基、C5-20芳基、酰基、酯、酰胺和磺酰基组成的组；当X是CH时，Rx选自由H、和可选地取代的C1-7烷基、C3-20杂环烷基、C5-20芳基、酰基、酯、酰胺、磺酰基、氨基和醚组成的组。根据公式(I)的化合物是DNA-PK抑制剂，在治疗肿瘤和逆转录病毒介导的疾病中有效。

  公开号：

  WO2009010761A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基二苯并噻吩 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到1-bromo-4-methoxy-dibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] DNA PK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ADN-PK

  摘要：

  公式(I)的化合物：其中：R1和R2独立地选自氢、一个可选地取代的C1-7烷基团、C3-20杂环烷基团或C5-20芳基团，或者可以共同形成，连同它们所连接的氮原子，一个从4到8个环原子组成的可选地取代的杂环；X是CH或N；n是1或2；RC1和RC2独立地选自H和甲基；当X是N时，Rx选自由H、和可选地取代的C1-7烷基、C3-20杂环烷基、C5-20芳基、酰基、酯、酰胺和磺酰基组成的组；当X是CH时，Rx选自由H、和可选地取代的C1-7烷基、C3-20杂环烷基、C5-20芳基、酰基、酯、酰胺、磺酰基、氨基和醚组成的组。根据公式(I)的化合物是DNA-PK抑制剂，在治疗肿瘤和逆转录病毒介导的疾病中有效。

  公开号：

  WO2009010761A1

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES TRICYCLIQUES UTILES POUR TRAITER LES TROUBLES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES, PROCEDE DE PREPARATION DE CES COMPOSES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004037805A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to novel tricyclic compounds useful for the treatment of inflammatory conditions, diseases of the central nervous and insulin resistant diabetes.

  本发明涉及用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病的新型三环化合物。
• Novel tricyclic compounds useful for the treatment of inflammatory and allergic disorders:process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Balasubramanian Gopalan

  公开号：US20060178418A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to novel tricyclic compounds useful for the treatment of inflammatory conditions, diseases of the central nervous and insulin resistant diabetes.

  本发明涉及一种新的三环化合物，可用于治疗炎症病症、中枢神经疾病和胰岛素抵抗性糖尿病。
• DNA-PK INHIBITORS
  申请人：Frigerio Mark

  公开号：US20090042865A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A compound of formula I: wherein: R 1 and R 2 are independently selected from hydrogen, an optionally substituted C 1-7 alkyl group, C 3-20 heterocyclyl group, or C 5-20 aryl group, or may together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; X is CH or N; n is 1 or 2; R C1 and R C2 are independently selected from H and methyl; when X is N, R X is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C 1-7 alkyl, C 3-20 heterocyclyl, C 5-20 aryl, acyl, ester, amido and sulfonyl; and when X is CH, R X is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C 1-7 alkyl, C 3-20 heterocyclyl, C 5-20 aryl, acyl, ester, amido, sulfonyl, amino and ether.

  化合物的化学式为I： 其中：R1和R2独立地选择氢、一个可选取的取代的C1-7烷基、C3-20杂环基或C5-20芳基，或者可以与它们附着的氮原子一起形成一个可选取的具有4至8个环原子的取代杂环环；X为CH或N；n为1或2；RC1和RC2独立地选择H和甲基；当X为N时，RX选择自H、可选取的取代的C1-7烷基、C3-20杂环基、C5-20芳基、酰基、酯基、酰胺基和磺酰基的群；当X为CH时，RX选择自H、可选取的取代的C1-7烷基、C3-20杂环基、C5-20芳基、酰基、酯基、酰胺基、磺酰基、氨基和醚基的群。
• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Balasubramanian Gopalan

  公开号：US20080146810A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to novel tricyclic compounds useful for the treatment of inflammatory conditions, diseases of the central nervous and insulin resistant diabetes.

  本发明涉及新型三环化合物，可用于治疗炎症病症、中枢神经疾病和胰岛素抵抗性糖尿病。
• ASHBY J.; GRIFFITHS D., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 5, 1035-1036
  作者：ASHBY J.、 GRIFFITHS D.

  DOI：——

  日期：——