3-(2-(R)-Azetidinylmethoxy)-6-chloro-5-phenylpyridine | 299893-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-(R)-Azetidinylmethoxy)-6-chloro-5-phenylpyridine
• 英文别名: 3-(2-(R)-azetidinylmethoxy)-6-chloro-5-phenyl-pyridine；5-[[(2R)-azetidin-2-yl]methoxy]-2-chloro-3-phenylpyridine
• CAS: 299893-92-8
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O
• 分子量: 274.75
• InChiKey: MIFUJSMJGQPPSC-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(R)-Azetidinylmethoxy)-6-chloro-5-phenylpyridine 、 盐酸 、 、 甲醇 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-(2-(R)-Azetidinylmethoxy)-6-chloro-5-phenylpyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-Pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling

  摘要：

  式为：##STR1## 的新型3-吡啶氧甲基杂环醚化合物或其药学上可接受的盐或前药，是神经元烟碱性胆碱通道受体的选择性和有效配体，可有效控制突触传递。本文还描述了使用此关键中间体制备式I化合物的关键中间体和过程，其中变量在规范中有定义。

  公开号：

  US06127386A1
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-6-chloro-3-(1-BOC-2-(S)-azetidinylmethoxy)pyridine 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到3-(2-(R)-Azetidinylmethoxy)-6-chloro-5-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  3-Pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling

  摘要：

  3-吡啶基甲氧基杂环醚化合物的公式为：##STR1## 或其药用可接受盐或前药选择性高且强效地作用于神经元尼古丁胆碱能通道受体，并且在控制突触传递方面有效。还描述了使用这些关键中间体来生产本发说明书中定义的公式I化合物的重要中间体和过程。

  公开号：

  US06127386A1

文献信息

• 3-PYRIDYLOXYMETHYL HETEROCYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL IN CONTROLLING CHEMICAL SYNAPTIC TRANSMISSION
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0934308B1

  公开（公告）日：2004-08-11
• US6127386A
  申请人：——

  公开号：US6127386A

  公开（公告）日：2000-10-03
• US6437138B1
  申请人：——

  公开号：US6437138B1

  公开（公告）日：2002-08-20
• [EN] 3-PYRIDYLOXYMETHYL HETEROCYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL IN CONTROLLING CHEMICAL SYNAPTIC TRANSMISSION<br/>[FR] COMPOSES D'ETHERS 3-PYRIDYLOXYMETHYLE HETEROCYCLIQUES UTILISES DANS LA REGULATION DE LA TRANSMISSION SYNAPTIQUE CHIMIQUE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1997046554A1

  公开（公告）日：1997-12-11

  (EN) Novel 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds of formula (I) or the pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof are selective and potent ligands at neuronal nicotinic cholinergic channel receptors, and are effective in controlling synaptic transmission. Key intermediates and processes using this key intermediates to produce compounds of formula (I) with the variables defined in the specification are also described.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés d'éthers 3-pyridyloxyméthyle hétérocycliques de la formule (I), ou leurs sels ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables, qui sont des ligands sélectifs et puissants à l'égard des récepteurs des canaux cholinergiques, nicotiniques, neuronaux, et efficaces dans la régulation de la transmission synaptique. L'invention concerne également des intermédiaires clés et des procédés mettant en oeuvre ces intermédiaires clés en vue de produire des composés de la formule (I) ainsi que les variables définies dans la description.
• 3-Pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06127386A1

  公开（公告）日：2000-10-03

  Novel 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds of the formula: ##STR1## or the pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof are selective and potent ligands at neuronal nicotinic cholinergic channel receptors, and are effective in controlling synaptic transmission. Key intermediates and processes using this key intermediates to produce compounds of formula I with the variables defined in the specification are also described.

  3-吡啶基甲氧基杂环醚化合物的公式为：##STR1## 或其药用可接受盐或前药选择性高且强效地作用于神经元尼古丁胆碱能通道受体，并且在控制突触传递方面有效。还描述了使用这些关键中间体来生产本发说明书中定义的公式I化合物的重要中间体和过程。