4-(methylsulfonyl)-2-nitro-N-(2-phenylethyl)aniline | 1007775-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(methylsulfonyl)-2-nitro-N-(2-phenylethyl)aniline
• 英文别名: 4-methylsulfonyl-2-nitro-N-(2-phenylethyl)aniline
• CAS: 1007775-31-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 320.369
• InChiKey: ABLUATAGTNWCAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲基磺酰硝基苯 、 2-苯乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 以63%的产率得到4-(methylsulfonyl)-2-nitro-N-(2-phenylethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  一系列 N-（2-苯乙基）硝基苯胺衍生物作为缓释和持续一氧化氮释放剂的前体

  摘要：

  2,4-二硝基-N- (2-苯乙基)苯胺，C 14 H 13 N 3 O 4，(I)，在不对称单元中有一个独立的分子结晶。相邻的胺和硝基形成分子内 N-H...O 氢键。关于乙基 C-C 键的反构象导致苯基和苯胺环基本上平行。分子通过分子间 N-H...O 氢键连接成二聚体，使得每个胺 H 原子参与与两个硝基 O 原子的三中心相互作用。尽管二聚体堆积使得相邻分子的芳烃环平行，但环是交错的，并且似乎不利于 π-π 相互作用。4,6-二硝基-N ,N '-双（2-苯乙基）苯-1,3-二胺，C 22 H 22 N 4 O 4，（II）与（I）的不同之处在于取代环上存在第二个 2-苯乙胺基团。化合物 (II) 也在不对称单元中以一个独特的分子结晶。两个胺基团都涉及与相邻硝基的分子内 N-H...O 氢键。虽然一个乙基采用如（I）中的反构象，但另一个是gauche，导致悬垂的苯环不平行。胺基团是gauche

  DOI：

  10.1107/s0108270113025869

文献信息

• A series of<i>N</i>-(2-phenylethyl)nitroaniline derivatives as precursors for slow and sustained nitric oxide release agents
  作者：Colin B. Wade、Dillip K. Mohanty、Philip J. Squattrito、Nicholas J. Amato、Kristin Kirschbaum

  DOI：10.1107/s0108270113025869

  日期：2013.11.15

  group on the substituted ring. Compound (II) also crystallizes with one unique molecule in the asymmetric unit. Both amine groups are involved in intramolecular N—H...O hydrogen bonds with adjacent nitro groups. Although one ethyl group adopts an anti conformation as in (I), the other is gauche, with the result that the pendant phenyl rings are not parallel. The amine group that is part of the gauche

  2,4-二硝基-N- (2-苯乙基)苯胺，C 14 H 13 N 3 O 4，(I)，在不对称单元中有一个独立的分子结晶。相邻的胺和硝基形成分子内 N-H...O 氢键。关于乙基 C-C 键的反构象导致苯基和苯胺环基本上平行。分子通过分子间 N-H...O 氢键连接成二聚体，使得每个胺 H 原子参与与两个硝基 O 原子的三中心相互作用。尽管二聚体堆积使得相邻分子的芳烃环平行，但环是交错的，并且似乎不利于 π-π 相互作用。4,6-二硝基-N ,N '-双（2-苯乙基）苯-1,3-二胺，C 22 H 22 N 4 O 4，（II）与（I）的不同之处在于取代环上存在第二个 2-苯乙胺基团。化合物 (II) 也在不对称单元中以一个独特的分子结晶。两个胺基团都涉及与相邻硝基的分子内 N-H...O 氢键。虽然一个乙基采用如（I）中的反构象，但另一个是gauche，导致悬垂的苯环不平行。胺基团是gauche