8-Chloro-1,2,3-trismethoxycarbonyl-4-(morpholin-4-yl)pyrrolo<1,2-a>quinoxaline | 123913-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-Chloro-1,2,3-trismethoxycarbonyl-4-(morpholin-4-yl)pyrrolo<1,2-a>quinoxaline
• 英文别名: Trimethyl 8-chloro-4-morpholin-4-ylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,3-tricarboxylate
• CAS: 123913-64-4
• 化学式: C₂₁H₂₀ClN₃O₇
• 分子量: 461.859
• InChiKey: RRYHWGGVFZVALV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chloro-1,2,3-trismethoxycarbonyl-4-(morpholin-4-yl)pyrrolo<1,2-a>quinoxaline 在 吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到8-Chloro-2,3-bismethoxycarbonyl-4-(morpholin-4-yl)pyrrolo<1,2-a>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kim, Ho Sik; Kurasawa, Yoshihisa; Yoshii, Chiemi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1119 - 1122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯喹喔啉 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 8-Chloro-1,2,3-trismethoxycarbonyl-4-(morpholin-4-yl)pyrrolo<1,2-a>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kim, Ho Sik; Kurasawa, Yoshihisa; Yoshii, Chiemi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1119 - 1122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kim, Ho Sik; Kurasawa, Yoshihisa; Takada, Atsushi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 871 - 873
  作者：Kim, Ho Sik、Kurasawa, Yoshihisa、Takada, Atsushi

  DOI：——

  日期：——
• KIM, HO SIK;KURASAWA, YOSHIHISA;YOSHII, CHIEMI;MASUYAMA, MINAKO;TAKADA, A+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1119-1122
  作者：KIM, HO SIK、KURASAWA, YOSHIHISA、YOSHII, CHIEMI、MASUYAMA, MINAKO、TAKADA, A+

  DOI：——

  日期：——
• Kim, Ho Sik; Kurasawa, Yoshihisa; Yoshii, Chiemi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1119 - 1122
  作者：Kim, Ho Sik、Kurasawa, Yoshihisa、Yoshii, Chiemi、Masuyama, Minako、Takada, Atsushi、Okamoto, Yoshihisa

  DOI：——

  日期：——