6-nitro-2-(piperidin-1-yl)benzo[d]thiazole | 73761-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-nitro-2-(piperidin-1-yl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: Benzothiazole, 6-nitro-2-(1-piperidinyl)-；6-nitro-2-piperidin-1-yl-1,3-benzothiazole
• CAS: 73761-38-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂S
• mdl: MFCD01203881
• 分子量: 263.32
• InChiKey: PLSZRVGIOIGRNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitro-2-(piperidin-1-yl)benzo[d]thiazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 2-Piperidino-6-amino-benzothiazol
  参考文献：
  名称：

  带有位置2取代基的6-硝基-和6-氨基-苯并噻唑及其相应的邻氨基苯甲酸衍生物对婴儿利什曼原虫和阴道毛滴虫的体外活性。

  摘要：

  研究了在位置2带有不同链的6-硝基和6-氨基-苯并噻唑及其相应的邻氨基苯甲酸衍生物在体外对婴儿利什曼原虫和阴道毛滴虫的寄生虫的抗寄生虫特性，以及它们对人单核细胞的毒性。生物学研究确定，抗原生动物特性很大程度上取决于位置2取代基团的化学结构。化合物C1，2-[（（2-氯-苯并噻唑-6-基）氨基]苯甲酸，对阴道锥虫物种的寄生虫表现出有趣的抗增殖活性，而化合物C11，2-（[2-[（2-羟乙基）氨基]-苯并噻唑-6-基]氨基）苯甲酸，以其胞内a节肢动物形式表现出对婴儿乳杆菌的寄生虫有希望的活性。

  DOI：

  10.1128/aac.46.8.2588-2594.2002
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-nitrophenyl)-N’-piperidinethiourea 在 N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂红 43 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-nitro-2-(piperidin-1-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Eosin Y Catalyzed Visible-Light-Promoted Aerobic Oxidative Cyclization of 2-Aminobenzothiazole

  摘要：

  A mild and efficient one-pot visible light irradiated synthesis of 2-aminobenzothiazole 4(a-l) from arylisothiocyanate 1(a-l) and secondary amines 2 have been reported in presence of eosin Y as an organophotoredox catalyst at room temperature under aerobic condition. This synthesis includes application of air and visible light as inexpensive, readily available, high atom economy, non-toxic and sustainable regents.

  DOI：

  10.5562/cca2632

文献信息

• Solid Supported Nano Structured Cu-Catalyst for Solvent/Ligand Free C₂Amination of Azoles
  作者：Pratip Kumar Dutta、Subhabrata Sen、Debasree Saha、Basabbijayi Dhar

  DOI：10.1002/ejoc.201701669

  日期：2018.2.7

  A titanium oxide encapsulated recyclable cuprous iodide nanocatalyst that promotes amination of azoles is reported.

  报道了促进唑类胺化的氧化钛包封的可循环使用的碘化亚铜纳米催化剂。
• Dioxygen-triggered oxidative cleavage of the C–S bond towards C–N bond formation
  作者：Zongchao Lv、Huamin Wang、Zhicong Quan、Yuan Gao、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c9cc05707b

  日期：——

  Research on the cleavage of C–C bonds has been well developed. By comparison with this, the activation of C–S bonds remains challenging. Herein, dioxygen-triggered oxidative cleavage of C–S bonds has been achieved, delivering a series of N-containing heterocyclic compounds that are frequently found in pesticides and pharmaceuticals. Additionally, the potential utility of this protocol was further demonstrated

  关于CC键断裂的研究已经很好地进行了。与此相比，CS键的活化仍然具有挑战性。在本文中，已经实现了由氧激发的C–S键的氧化裂解，从而提供了一系列在农药和药物中经常发现的含氮杂环化合物。此外，该协议的潜在效用通过克规模的实验得到了进一步证明。从机理上讲，双氧在C–S键向C–N键形成的裂解中起关键作用。
• Colonna; Andrisano, 1943, # 6, p. 3
  作者：Colonna、Andrisano

  DOI：——

  日期：——
• Forlani, Luciano; Todesco, Paolo E., Gazzetta Chimica Italiana, 1980, vol. 110, # 9/10, p. 561 - 566
  作者：Forlani, Luciano、Todesco, Paolo E.

  DOI：——

  日期：——
• Forlani, Luciano; Todesco, Paolo E., journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1980, p. 313 - 316
  作者：Forlani, Luciano、Todesco, Paolo E.

  DOI：——

  日期：——