1,1-dimethylethyl {(1S)-1-methyl-3-[(3-pyridinylmethyl)amino]propyl}carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl {(1S)-1-methyl-3-[(3-pyridinylmethyl)amino]propyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-4-(pyridin-3-ylmethylamino)butan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₅H₂₅N₃O₂
• 分子量: 279.382
• InChiKey: YBNSGZCWNIJWGH-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl {(1S)-1-methyl-3-[(3-pyridinylmethyl)amino]propyl}carbamate 、 1,1-dimethylethyl[(1S)-3-amino-1-methylpropyl]carbamate 、 3-吡啶甲醛 、 1,1-二氯乙烷 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 (4S,12aS)-N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-1-(3-pyridinylmethyl)-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahydropyrido[1',2':4,5]pyrazino[1,2-a]pyrimidine-9-carboxamide 、 、 [(3S)-3-aminobutyl](3-pyridinylmethyl)amine 在 1,1-dimethylethyl 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give (4S,12aS)—N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-4-methyl-6,8-dioxo-7-[(phenylmethyl)oxy]-1-(3-pyridinylmethyl)-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahydropyrido[1′,2′:4,5]pyrazino[1,2-a]pyrimidine-9-carboxamide (72 mg, 95%) as a film的产率得到(4S,12aS)-N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-4-methyl-6,8-dioxo-7-[(phenylmethyl)oxy]-1-(3-pyridinylmethyl)-1,2,3,4,6,8,12,12a-octahydropyrido[1',2':4,5]pyrazino[1,2-a]pyrimidine-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE DERIVATIVE HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物（I），其具有抗病毒活性，特别是HIV整合酶抑制活性，以及含有该化合物的药物，特别是抗HIV药物，以及其制备方法和中间体。（其中Z1为NR4；R1为氢或低碳基；X为单键，从O、S、SO、SO2和NH中选择的杂原子基团，或低碳基或低碳烯基，其中杂原子基团可以介入；R2为可选取代芳基；R3为氢、卤素、羟基、可选取代的低碳基等；R4和Z2共同形成环，形成多环化合物，包括三环或四环化合物等。）

  公开号：

  US20120115875A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-N-叔丁氧羰基氨基丁胺盐酸盐 、 3-吡啶甲醛 、 1,1-二氯乙烷 、 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.33h， 以to give 1,1-dimethylethyl {(1S)-1-methyl-3-[(3-pyridinylmethyl)amino]propyl}carbamate (0.245 g, 66%) as a clear oil的产率得到1,1-dimethylethyl {(1S)-1-methyl-3-[(3-pyridinylmethyl)amino]propyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE DERIVATIVE HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物(I)，如下所示，具有抗病毒活性，特别是HIV整合酶抑制活性，以及包含该化合物的药物，特别是抗HIV药物，以及其制备方法和中间体。(其中Z1为NR4; R1为氢或较低的烷基; X为单键，选自O、S、SO、SO2和NH的杂原子基团，或者其中杂原子基团可以介入的较低的亚烷基或较低的亚烯基; R2为可选取代芳基; R3为氢、卤素、羟基、可选取代的较低烷基等; R4和Z2共同形成环，形成多环化合物，包括三环或四环化合物等。)

  公开号：

  US20160207939A1