5-Bromo-6-{[2-(methylamino)phenyl]sulfanyl}pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 79108-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Bromo-6-{[2-(methylamino)phenyl]sulfanyl}pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-bromo-6-[2-(methylamino)phenyl]sulfanyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 79108-65-9
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN₃O₂S
• 分子量: 328.189
• InChiKey: NUIZFSSEGCYVPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-6-{[2-(methylamino)phenyl]sulfanyl}pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到10-methyl-1H,10H-benzo[b]pyrimido[4,5-e][1,4]thiazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-10H-pyrimido[5, 4-b][1,4]benzothiazines (Dihydro-5-thiaisoalloxazines) via Thermal Smiles Rearrangement of 6-(2-Aminophenylthio)-5-bromouracils

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29485
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-6-chlorouracil 、 2-(甲基氨基)苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到5-Bromo-6-{[2-(methylamino)phenyl]sulfanyl}pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-10H-pyrimido[5, 4-b][1,4]benzothiazines (Dihydro-5-thiaisoalloxazines) via Thermal Smiles Rearrangement of 6-(2-Aminophenylthio)-5-bromouracils

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29485

文献信息

• MAKI, YOSHIFUMI;SAKO, MAGOICHI;TANABE, MIYUKI;SUZUKI, MIKIO, SYNTHESIS, BRD, 1981, N 6, 462-464
  作者：MAKI, YOSHIFUMI、SAKO, MAGOICHI、TANABE, MIYUKI、SUZUKI, MIKIO

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis of 2,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-10<i>H</i>-pyrimido[5, 4-<i>b</i>][1,4]benzothiazines (Dihydro-5-thiaisoalloxazines) via Thermal Smiles Rearrangement of 6-(2-Aminophenylthio)-5-bromouracils
  作者：Yoshifumi Maki、Magoichi Sako、Miyuki Tanabe、Mikio Suzuki

  DOI：10.1055/s-1981-29485

  日期：——