(2-fluoro-4-methoxyphenyl)(phenyl)methanone | 1156360-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-fluoro-4-methoxyphenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 2-fluoro-4-methoxybenzophenone；(2-Fluoro-4-methoxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 1156360-90-5
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₂
• mdl: MFCD12434809
• 分子量: 230.239
• InChiKey: DXSQTDIQQWMVEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-fluoro-4-methoxyphenyl)(phenyl)methanone 在 正丁基锂 、 C₅₂H₂₉O₄P 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 291.0h， 生成 (R)-6-((2-fluoro-4-methoxyphenyl)(5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  有机催化对映选择性 1,8-加成用于从 2-萘酚/萘-2-胺基叔醇合成手性四芳基甲烷

  摘要：

  光学活性四芳基甲烷的催化对映选择性构建仍然是不对称合成领域的一个具有挑战性的问题，因为在全芳基取代的季碳立构中心的构建中存在压倒性的空间位阻和强大的立体控制。在这里，我们报道了由外消旋叔醇有机催化不对称合成手性四芳基甲烷。借助手性磷酸催化剂，6-亚甲基萘-2(6 H)-酮由 6-(羟基二芳基甲基)萘-2-醇原位生成，然后进行立体选择性 1,8-共轭加成，以高至优异的产率和高对映选择性提供相应的四芳基甲烷。此外，叔醇的范围已成功扩大到6-(羟基二苯基甲基)萘-2-胺。值得注意的是，首次以2-萘酚/萘-2-胺单元为辅助基团原位生成α,β,γ,δ,ε,ζ-共轭体系，并成功应用于有机催化远程研究。立体控制的 1,8-共轭加成反应。特别是，已经实现了三芳基甲醇的有机催化立体会聚形式亲核取代反应，用于手性四芳基甲烷的不对称结构。此外，

  DOI：

  10.1021/jacs.3c05107
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-4-methoxy-1-(1-phenylvinyl)benzene 在 氧气 作用下， 反应 8.0h， 以90%的产率得到(2-fluoro-4-methoxyphenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  聚乙二醇二甲醚通过分子氧介导芳烃氧化裂解为羰基化合物

  摘要：

  已经开发了一种使用 O 2作为唯一氧化剂，聚（乙二醇）二甲醚作为良性溶剂，将芳族烯烃氧化裂解为羰基化合物的简单实用的方法。即使在克级反应中，多种单取代、偕二取代、1,2-二取代、三取代和四取代芳族烯烃也能以优异的收率成功转化为相应的醛和酮。还进行了一些对照实验以支持可能的反应途径。

  DOI：

  10.1039/d1ra02007b

文献信息

• 一种烯烃氧化制备醛酮类化合物的方法
  申请人：三峡大学

  公开号：CN112608222A

  公开（公告）日：2021-04-06

  本发明提供了一种烯烃氧化制备醛酮类化合物的方法，涉及的制备方法为氧气参与的烯烃氧化裂解反应，具体步骤如下：在溶剂与氧化剂存在的条件下，将烯烃原料氧化裂解制得相应的醛酮类产物。与传统方法相比，本发明不需要加入任何催化剂或配体，也不需要使用高压氧气，具有反应条件简单温和、绿色环保、成本低、原子经济性高等优点，而且底物适应范围广，产率高，在合成醛酮类医药中间体和化工原料方面具有广阔的应用前景。
• Dimethyl-diphenyl-propanamide Derivatives As Nonsteroidal Dissociated Glucocorticoid Receptor Agonists
  作者：Bingwei V. Yang、David S. Weinstein、Lidia M. Doweyko、Hua Gong、Wayne Vaccaro、Tram Huynh、Hai-yun Xiao、Arthur M. Doweyko、Lorraine Mckay、Deborah A. Holloway、John E. Somerville、Sium Habte、Mark Cunningham、Michele McMahon、Robert Townsend、David Shuster、John H. Dodd、Steven G. Nadler、Joel C. Barrish

  DOI：10.1021/jm100957a

  日期：2010.12.9

  A series of 2,2-dimethyl-3,3-diphenyl-propanamides as novel glucocorticoid receptor modulators is reported. SAR exploration led to the identification of 4-hydroxyphenyl propanamide derivatives displaying good agonist activity in GR-mediated transrepression assays and reduced agonist activity in GR-mediated transactivation assays. Compounds 17 and 30 showed anti-inflammatory activity comparable to prednisolone in the rat carrageenan-induced paw edema model, with markedly decreased side effects with regard to increases in blood glucose and expression of hepatic tyrosine aminotransferase. A hypothetical binding mode accounting for the induction of the functional activity by a 4-hydroxyl group is proposed.