6-甲基-6-庚烯腈 | 6887-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 6-甲基-6-庚烯腈
• 英文名称: 6-Methylhept-6-enenitrile
• 英文别名: 6-Methyl-hept-6-en-nitril；6-Methyl-6-heptenenitrile
• CAS: 6887-97-4
• 化学式: C₈H₁₃N
• mdl: MFCD00671841
• 分子量: 123.198
• InChiKey: ZMKLVCPTSRCYGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.827±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F,T
• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-6-庚烯腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-Methyl-hept-6-enal
  参考文献：
  名称：

  四氢吡喃衍生物的异链烯醇的氧碳重排：通过双同位素标记交叉研究的反应机理

  摘要：

  制备了多种烯醇四氢吡喃衍生物，并使其经受了四氯化锡促进的异头氧碳重排。使用这种方法，合成了许多相应的碳连接结构，包括烯烃 和双环 醚，收益率很高。基于使用结合到侧链和环系统中的2 H进行的同位素标记研究，建议这些反应通过分子间途径进行。

  DOI：

  10.1039/a909300a
• 作为产物：
  描述：

  5-methylhex-5-en-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-甲基-6-庚烯腈
  参考文献：
  名称：

  四氢吡喃衍生物的异链烯醇的氧碳重排：通过双同位素标记交叉研究的反应机理

  摘要：

  制备了多种烯醇四氢吡喃衍生物，并使其经受了四氯化锡促进的异头氧碳重排。使用这种方法，合成了许多相应的碳连接结构，包括烯烃 和双环 醚，收益率很高。基于使用结合到侧链和环系统中的2 H进行的同位素标记研究，建议这些反应通过分子间途径进行。

  DOI：

  10.1039/a909300a

文献信息

• Julia,S.; Gueremy,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 2994 - 3001
  作者：Julia,S.、Gueremy,C.

  DOI：——

  日期：——
• BARBER J. J.; WILLIS C.; WHITESIDES G. M., J. ORG. CHEM. 1979, 44, NO 20, 3603-3604
  作者：BARBER J. J.、 WILLIS C.、 WHITESIDES G. M.

  DOI：——

  日期：——