cis-3,3,8-trimethyl-5-oxa-1-thia-spiro[5.5]undecane | 395644-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: cis-3,3,8-trimethyl-5-oxa-1-thia-spiro[5.5]undecane
• 英文别名: (6S,10R)-3,3,10-trimethyl-1-oxa-5-thiaspiro[5.5]undecane
• CAS: 395644-23-2
• 化学式: C₁₂H₂₂OS
• 分子量: 214.372
• InChiKey: LDHRCTRPMGCMEV-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3,3,8-trimethyl-5-oxa-1-thia-spiro[5.5]undecane 在 盐酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 trans-3,3,8-trimethyl-5-oxa-1-thia-spiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  一些新的螺-1,3-氧杂蒽的合成，立体化学和环链互变异构

  摘要：

  已通过NMR方法探索了新的螺1，3-氧杂蒽衍生物的立体化学，并通过X射线衍射法通过单晶建立了一种化合物的分子结构。研究发现1,3-氧杂蒽杂环的柔性，半柔性和anancomeric结构和环链互变异构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00858-4
• 作为产物：
  描述：

  trans-3,3,8-trimethyl-5-oxa-1-thia-spiro[5.5]undecane 在 盐酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 cis-3,3,8-trimethyl-5-oxa-1-thia-spiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  一些新的螺-1,3-氧杂蒽的合成，立体化学和环链互变异构

  摘要：

  已通过NMR方法探索了新的螺1，3-氧杂蒽衍生物的立体化学，并通过X射线衍射法通过单晶建立了一种化合物的分子结构。研究发现1,3-氧杂蒽杂环的柔性，半柔性和anancomeric结构和环链互变异构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00858-4

文献信息

• Synthesis, stereochemistry and ring–chain tautomerism of some new spiro-1,3-oxathianes
  作者：Anamaria Terec、Ion Grosu、Luminita Muntean、Loı̈c Toupet、Gérard Plé、Crina Socaci、Sorin Mager

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00858-4

  日期：2001.10

  The stereochemistry of new spiro-1,3-oxathiane derivatives has been explored by NMR methods and the molecular structure of one compound established via single crystal by X-ray diffractometry. The investigations revealed flexible, semi-flexible and anancomeric structures and the ring–chain tautomerism of the 1,3-oxathiane heterocycle.

  已通过NMR方法探索了新的螺1，3-氧杂蒽衍生物的立体化学，并通过X射线衍射法通过单晶建立了一种化合物的分子结构。研究发现1,3-氧杂蒽杂环的柔性，半柔性和anancomeric结构和环链互变异构。