6,7,8,9,10,11,16,17,18,19-decahydro-5H-dibenzo{e,n}{1,4,8,12}tetraazacyclopentadecine | 105554-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6,7,8,9,10,11,16,17,18,19-decahydro-5H-dibenzo{e,n}{1,4,8,12}tetraazacyclopentadecine
• 英文别名: 2,5,13,17-Tetrazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaene
• CAS: 105554-31-2
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄
• 分子量: 310.442
• InChiKey: NRSDIDCYFFJTMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) nitrate tetrhydrate 、 6,7,8,9,10,11,16,17,18,19-decahydro-5H-dibenzo{e,n}{1,4,8,12}tetraazacyclopentadecine 以 乙腈 为溶剂， 生成 (6,7,8,9,10,11,16,17,18,19-decahydro-5H-dibenzo{e,n}{1,4,8,12}tetra-azacyclopentadecine)nitratocadmium(II) nitrate
  参考文献：
  名称：

  大环配体环的大小效应。第1部分。含稠合的二苯并取代基的四氮杂配体与Zn II和Cd II的络合：溶液稳定性，X射线晶体结构和分子力学研究

  摘要：

  已经研究了Zn II和Cd II与一系列广泛的二苯并取代的大环和开链四胺的相互作用。所有配体在溶液中与这些金属离子形成1：1（金属：配体）络合物。测定了该络合物在95％甲醇（I = 0.1 mol dm –3，NEt 4 ClO 4）中的热力学稳定性。沿着一系列的14至16元大环系统，Zn II在16元环络合物处的稳定模式发生位错，而Cd II的位错对应于15元环物种。结果，增加了稳定性差（ZnII > Cd II）后一个环的配合物之间。当庞大的烷基取代基连接到与两个仲胺供体相邻的碳原子上时，在很大程度上保持了由15元环表示的观察到的区别。但是，由于空间效应，各个稳定性的绝对值减小。在这项研究的扩展中，已经发现开链类似物在Zn II和Cd II之间没有显示出异常的区别。已显示仅包含苯胺氮供体的其他大环和开链配体仅与Zn II和Cd II形成非常弱的络合物。该X报道了两种游离配体和三种金属配合物的X射线结构和分子力学研究。

  DOI：

  10.1039/dt9900003435
• 作为产物：
  描述：

  8,9,16,17,18,19-hexahydro-7H-dibenzo<1,4,8,12>tetra-azacyclopentadecine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6,7,8,9,10,11,16,17,18,19-decahydro-5H-dibenzo{e,n}{1,4,8,12}tetraazacyclopentadecine
  参考文献：
  名称：

  二亚胺大环的立体选择性C-烷基化：一系列内消旋-二烷基取代的大环四胺的通用途径

  摘要：

  含有两个邻亚氨基苯胺基单元的大环化合物在用格氏试剂或烷基锂处理后进行立体选择性C-烷基化反应，得到内消旋-二烷基取代的大环四胺。

  DOI：

  10.1039/c39830001253

文献信息

• Comparative study of the interaction of ‘lop-sided’ 14- to 17-membered tetraaza macrocycles containing fused dibenzo substituents with nickel(<scp>II</scp>)
  作者：Ian M. Atkinson、Philip J. Baillie、Nick Choi、Luigi Fabbrizzi、Leonard F. Lindoy、Mary McPartlin、Peter A. Tasker

  DOI：10.1039/dt9960003045

  日期：——

  macrocyclic donor plane along the series. The crystal structure of the 16-membered ring complex of nickel(II) nitrate is also reported, as is that of the 17-membered ring complex of nickel(II) chloride. The former contains an equal mixture of two (trans-octahedral) complexes of type [NiL(NO3)2] and [NiL(NO3)(H2O)]NO3. Cyclic voltammetry indicates that formation of the respective nickel(III) species is

  研究了大环和螯合环的大小对一系列掺入14至17元内环的二苯并四氮杂大环的络合行为的影响。仅通过改变连接相邻苄基氮原子的亚甲基碳的数量，即可实现沿“偏侧％”系列的环大小变化。NiLX 2 · x H 2 O类型的几种固体配合物（L =大环配体；x = 0或1； X = Cl，NCS或NO 3）与这些环已被隔离。五个X射线晶体学分析的结果以及分子力学研究，使得可以比较环大小变化对X = NCS的14至17元环配合物的结构的影响。所有复合体都具有相似的六坐标反式-isothiocyanato几何形状，其中大环的四个供体占据了赤道平面。对于该系列，对于14至16元环配合物，镍原子周围的平面内键合长度与轴向键长之间呈反比关系。在17元物种的情况下，这种相关性不太明显。X射线和分子力学研究表明，随着连接相邻苄氨基氮的亚甲基碳原子数的增加，金属上相应的咬合角增加，相反的咬合角以（部分）补偿的方式降低。结