N-[3-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-6-yl]-benzene-1,4-diamine | 882983-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[3-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-6-yl]-benzene-1,4-diamine
• 英文别名: 4-N-[3-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-6-yl]benzene-1,4-diamine
• CAS: 882983-10-0
• 化学式: C₂₂H₁₈N₆O
• 分子量: 382.425
• InChiKey: VEPCAUBPCQRVHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-morpholinobenzoyl chloride 、 N-[3-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-6-yl]-benzene-1,4-diamine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-{4-[3-(4-Methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-6-ylamino]-phenyl}-4-morpholin-4-yl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Triazolophthalazines

  摘要：

  式I中R1和R2的化合物，其含义如描述中所述，是新颖有效的PDE2抑制剂。

  公开号：

  US20090005372A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine 、 对苯二胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to yield 1.04 g of the title compound (m.p.: 295° C.)的产率得到N-[3-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-6-yl]-benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPHTHALAZINES

  摘要：

  式I的化合物，其中R1和R2的含义如描述中所述，是新颖的有效PDE2抑制剂。

  公开号：

  US20100286140A1

文献信息

• TRIAZOLOPHTHALAZINES
  申请人：SCHMIDT Beate

  公开号：US20100286140A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The compounds of formula I in which R1 and R2 have the meanings as given in the description are novel effective PDE2 inhibitors.

  式I的化合物，其中R1和R2的含义如描述中所述，是新颖的有效PDE2抑制剂。
• TRIAZOLOPHTHALAZINES AS PDE2-INHIBITORS
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP1836207A2

  公开（公告）日：2007-09-26
• US7851472B2
  申请人：——

  公开号：US7851472B2

  公开（公告）日：2010-12-14
• US8106047B2
  申请人：——

  公开号：US8106047B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• [EN] TRIAZOLOPHTHALAZINES<br/>[FR] TRIAZOLOPHTALAZINES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2006024640A2

  公开（公告）日：2006-03-09

  The compounds of formula (I) in which R1 and R2 have the meanings as given in the description are novel effective PDE2 inhibitors.