2-ethyl-5-methyl-benzenesulfonic acid | 92639-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-5-methyl-benzenesulfonic acid
• 英文别名: 2-Aethyl-5-methyl-benzolsulfonsaeure；2-Ethyl-5-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 92639-80-0
• 化学式: C₉H₁₂O₃S
• 分子量: 200.258
• InChiKey: KWPIPQGAXZUHIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基甲苯 生成 2-ethyl-5-methyl-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  KRYLOV, E. N.;KOROBTSOVA, I. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 5, 1169-1173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic Sulfonation, 131. Formation of Sulfonic Acids and Sulfonic Anhydrides in the Sulfur Trioxide Sulfonation of Some Dialkylbenzenes and 1,ω-Diarylalkanes
  作者：Hans Cerfontain、Ankie Koeberg-Telder、Helen C. A. van Lindert、Bert H. Bakker

  DOI：10.1002/jlac.199719971109

  日期：1997.11

  An exploratory study has been made on the SO3 sulfonation of a number of alkylarenes in [D2]dichloromethane as an aprotic solvent, mostly in the presence of [D8]1,4-dioxane as a reactivity moderator, in order to obtain information on sulfonic acid and sulfonic anhydride formation. 1,2-Dimethylbenzene (1) with 1.0 mol-equiv. of SO3 yields predominantly the 4-sulfonic acid (1-4-S), whereas with 4.0 mol-equiv

  为了获得质子惰性的[D 8 ]，4-二恶烷，在[D 2 ]二氯甲烷中作为非质子传递溶剂，对许多烷基芳烃进行SO 3磺化的探索性研究，有关磺酸和磺酸酐形成的信息。具有1.0摩尔当量的1,2-二甲基苯（1）。SO 3的产率主要为4-磺酸（1 -4-S），而当量为4.0 mol-当量。的SO 3，的相应的（分子间）磺酸酐（18％（摩尔）1 -4-SO 2）2 O的额外形成。1,4-二甲苯（2），当量为0.8摩尔当量。SO 3的产率主要为2 -2-S，而当量为4.0 mol-当量。通过SO 3形成磺酸酐（2 -2-SO 2）2 O及其6-S和6,6'-S 2衍生物，最终的主要产物为（6-S- 2 -2-SO 2）2 O. 1-乙基-4-甲基苯（3）与2.0 mol当量的反应。的SO 3- [D 8在-78 -40°C下，]二恶烷导致2-和3-S衍生物以26:74的摩尔比主要形成，并带有少量的三种相应的分子间酸酐。在0
• Krylov, E. N.; Korobtsova, I. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 5, p. 1046 - 1049
  作者：Krylov, E. N.、Korobtsova, I. V.

  DOI：——

  日期：——
• US8466242B2
  申请人：——

  公开号：US8466242B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• US8476388B2
  申请人：——

  公开号：US8476388B2

  公开（公告）日：2013-07-02