9-Benzyloxy-anthracen | 23673-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-Benzyloxy-anthracen
• 英文别名: 9-Phenylmethoxyanthracene
• CAS: 23673-95-2
• 化学式: C₂₁H₁₆O
• 分子量: 284.357
• InChiKey: KJEOUZDKJXCJMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  蒽酮 、 4-甲基苯磺酸苯基甲基酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 9-Benzyloxy-anthracen
  参考文献：
  名称：

  卤化铜与有机化合物的反应-IV：9-烷氧基-和9-酰氧基蒽的反应

  摘要：

  9-烷氧基和9-酰氧基蒽与溴化铜和氯化铜反应，得到9-烷氧基（或酰氧基）10-卤代蒽和/或联蒽9-基。前一种产物的形成是通过卤化铜的卤素的配体转移而进行的，而苯硫隆-9-基则是由9-蒽氧基自由基的二聚作用产生的。它们在取代的蒽和卤化铜之间以4中心的过渡态形成。两种产物的比例和相对反应速率根据上述方法来解释。还研究了9-甲基硫代蒽与卤化铜的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82884-2

文献信息

• Synthesis of 9-Anthryl Ethers from trans-9,10-Dihydro-9,10-dimethoxy­anthracene by Acid-Catalyzed Transetherification
  作者：Dae Chi、Keun Jang、Hee Shin

  DOI：10.1055/s-0028-1088073

  日期：2009.5

  Ar) to anthracene, anthryl ethers at the C9-position of anthracene were obtained as the major products when trans-9,10-dihydro-9,10-dimethoxyanthracene was reacted (10 minutes at 75 ˚C) with various alcohols. 9-Anthryl ethers with primary, secondary, cyclic alcohols, and polyethylene glycol (PEG) were isolated in 47-73% yields under optimized conditions. It is hoped that the devised method offers a

  在对蒽的亲电芳族加成反应（Ad E Ar）的研究中，当反式-9,10-二氢-9,10-二甲氧基蒽反应（10分钟）时，蒽C9位的蒽醚是主要产物。在75℃下）与各种酒精混合。在优化的条件下，以47-73％的收率分离出带有伯，仲，环状醇和聚乙二醇（PEG）的9-蒽醚。希望所设计的方法为通过将反式-9，10-二氢-9，10-二甲氧基蒽与各种醇进行酸催化的反式醚化提供一种新的合成路线来制备蒽醚。 互醚化-蒽醚-反式-9,10-二氢-9,10-二甲氧基蒽
• Folien aus Polyarylenethern
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0581058A1

  公开（公告）日：1994-02-02

  Folie aus Polyarylenether mit A) 1 bis 100 Mol.-%.Anteil an wiederkehrenden Einheiten der Formel (I)         -[-O-Tr-O-E'-]-   (I)    und B) 0 bis 99 Mol.-% Anteil an wiederkehrenden Einheiten der Formel (Ia)         -[-O-E-O-E'-]-   (Ia) worin E den Rest eines zweiwertigen Phenols, sowie E' den Rest einer zweiwertigen aromatischen Dihalogenverbindung darstellt Tr der Rest eines zweiwertigen Phenols der Formel (II) oder (IIa) ist worin R, R¹, R² gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Alkyl-, Alkoxy-, Aryl-, Aryloxy-Gruppen oder benzannelierte Reste bedeuten, und x Null oder eine ganze Zahl 1, 2, 3 oder 4 ist. Diese Folien haben eine hohe Glasübergangstemperatur, eine hohe Wärmeformbeständigkeit, gute mechanische Eigenschaften, hohe chemische Beständigkeit und sind für viele Gase durchlässig. Sie können deshalb vorteilhaft als Membrane für die Gaspermeation eingesetzt werden. Dabei ist es möglich, die Folien für sich allein oder im Verbund mit anderen Folien zu verwenden.

  A) 式 (I) 重复单元比例为 1 至 100 摩尔%的聚芳醚薄膜 -[-O-Tr-O-E'-]- (I) 和 B) 0 至 99 摩尔%的式 (Ia) 循环单元 -[-O-E-O-E'-]- (Ia) 其中 E 代表二水酚的基团，以及 E' 是二价芳香族二卤化合物的基团 Tr 是式 (II) 或 (IIa) 的二水酚的基团 其中 R、R¹、R² 是相同或不同的，并且是氢、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基或苯并呋喃基，以及 x 为零或整数 1、2、3 或 4。 这些薄膜具有较高的玻璃化温度、较高的耐热性、良好的机械性能和较高的耐化学性，并可渗透多种气体。因此，将它们用作气体渗透膜具有很大的优势。这些薄膜可以单独使用，也可以与其他薄膜组合使用。
• Reactions of cupric halides with organic compounds—IV
  作者：D.C. Nonhebel、J.A. Russell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82884-2

  日期：1969.1

  react with cupric bromide and with cupric chloride to give 9-alkoxy (or acyloxy) 10-halogenoanthracenes and/or bianthron-9-yl. The formation of the former product proceeds by ligand transfer of halogen of the cupric halide whilst bianthron-9-yl results from the dimerization of 9-anthryloxy radicals. These are formed in a 4-centre transition state between the substituted anthracene and the cupric halide

  9-烷氧基和9-酰氧基蒽与溴化铜和氯化铜反应，得到9-烷氧基（或酰氧基）10-卤代蒽和/或联蒽9-基。前一种产物的形成是通过卤化铜的卤素的配体转移而进行的，而苯硫隆-9-基则是由9-蒽氧基自由基的二聚作用产生的。它们在取代的蒽和卤化铜之间以4中心的过渡态形成。两种产物的比例和相对反应速率根据上述方法来解释。还研究了9-甲基硫代蒽与卤化铜的反应。