N-((1S,2S)-2-(3-((S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)-((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)thioureido)-1,2-diphenylethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide | 1295509-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-((1S,2S)-2-(3-((S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)-((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)thioureido)-1,2-diphenylethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 1-[(1S,2S)-2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylamino]-1,2-diphenylethyl]-3-[(S)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl]thiourea
• CAS: 1295509-68-0
• 化学式: C₄₃H₄₁F₆N₅O₃S₂
• 分子量: 853.953
• InChiKey: SXXBNOHMJAXYFP-GXXCQAAWSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  844.1±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奎宁胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-((1S,2S)-2-(3-((S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)-((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)thioureido)-1,2-diphenylethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric Michael addition with curcumin derivative

  摘要：

  利用一系列新的三元胺–硫脲有机催化剂，成功实现了姜黄素衍生物的催化不对称迈克尔加成，得到的迈克尔加成物产率高、对映选择性优异。

  DOI：

  10.1039/c0ob00757a

文献信息

• Catalytic asymmetric Michael addition with curcumin derivative
  作者：Wenjun Li、Wenbin Wu、Feng Yu、Huicai Huang、Xinmiao Liang、Jinxing Ye

  DOI：10.1039/c0ob00757a

  日期：——

  Catalytic asymmetric Michael additions with curcumin derivatives were achieved by a new series of tertiary amine–thiourea organocatalysts to afford the Michael adducts in high yields and excellent enantioselectivities.

  利用一系列新的三元胺–硫脲有机催化剂，成功实现了姜黄素衍生物的催化不对称迈克尔加成，得到的迈克尔加成物产率高、对映选择性优异。