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(5,6-dihydro-4H-2-thia-benzo[e]azulen-1-yl)phosphonic acid diethyl ester | 1567463-37-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5,6-dihydro-4H-2-thia-benzo[e]azulen-1-yl)phosphonic acid diethyl ester
英文别名
3-[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-4-thiatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(14),2,5,10,12-pentaene;3-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-4-thiatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(14),2,5,10,12-pentaene
(5,6-dihydro-4H-2-thia-benzo[e]azulen-1-yl)phosphonic acid diethyl ester化学式
CAS
1567463-37-9
化学式
C17H21O3PS
mdl
——
分子量
336.392
InChiKey
QTYDGEXXUSWUEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    69.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(diethoxyphosphorylmethylsulfanyl)-8,9-dihydro-7H-benzo[7]anulene-6-carbaldehyde 在 sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 以60%的产率得到(5,6-dihydro-4H-2-thia-benzo[e]azulen-1-yl)phosphonic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    A new access to 2-phosphonothiophenes
    摘要:
    2-Phosphonothiophenes are prepared via the reaction of beta-chloroacroleins with diethyl mercaptomethylphosphonate. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.01.018
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文献信息

  • A new access to 2-phosphonothiophenes
    作者:Dariusz Cal
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.01.018
    日期:2014.2
    2-Phosphonothiophenes are prepared via the reaction of beta-chloroacroleins with diethyl mercaptomethylphosphonate. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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