3-ethoxycarbonyl-2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-1,4-dihydroindeno<1,2-b>pyridine | 81840-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-1,4-dihydroindeno<1,2-b>pyridine
• 英文别名: ethyl 2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carboxylate；ethyl 2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-1,4-dihydroindeno[1,2-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 81840-56-4
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₅
• 分子量: 390.395
• InChiKey: COUUWJKUAUDZSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-氨基巴豆酸乙酯 、 2-(2-nitrobenzylidene)indan-1,3-dione 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 以70%的产率得到3-ethoxycarbonyl-2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-1,4-dihydroindeno<1,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-5-氧代-1,4-二氢茚并[1,2-b]吡啶的合成及抗氧化活性

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506371

文献信息

• Multicomponent one-pot solvent-free synthesis of functionalized unsymmetrical dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyridines
  作者：Subhasis Samai、Ganesh Chandra Nandi、Ram Kumar、M.S. Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.022

  日期：2009.12

  A simple and efficient synthesis of 4-aryl-4,5-dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyridine derivatives has been achieved via a four-component cyclocondensation of 1,3-indanedione, aromatic aldehydes, β-ketoesters and ammonium acetate in one-pot in the absence of catalyst and solvent at room temperature on grinding. The present approach offers several advantages such as shorter reaction times, higher yields, low

  通过1,3-茚满二酮，芳族醛，β-的四组分环缩合反应，可以实现4-芳基-4,5-二氢-1 H-茚并[1,2- b ]吡啶衍生物的简单有效合成在室温下，在不存在催化剂和溶剂的情况下，一锅法制得酮酯和乙酸铵。本方法具有几个优点，例如较短的反应时间，较高的产率，低成本，简单的后处理和容易的纯化。
• BISENIEKS, EH. A.;ULDRIKIS, YA. R.;KIRULE, I. EH.;TIRZIT, G. D.;DUBUR, G.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 11, 1528-1531
  作者：BISENIEKS, EH. A.、ULDRIKIS, YA. R.、KIRULE, I. EH.、TIRZIT, G. D.、DUBUR, G.+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antioxidant activities of 2-methyl-5-oxo-1,4-dihydroindeno[1,2-b]pyridines
  作者：�. A. Bisenieks、Ya. R. Uldrikis、I. �. Kirule、G. D. Tirzit、G. Ya. Dubur

  DOI：10.1007/bf00506371

  日期：1982.11