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6-methoxy-1-propyl-1H-indene | 371757-46-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-1-propyl-1H-indene
英文别名
——
6-methoxy-1-propyl-1H-indene化学式
CAS
371757-46-9
化学式
C13H16O
mdl
——
分子量
188.269
InChiKey
OUKNBRCVCVJCGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methoxy-1-propyl-1H-indene 在 Pd on carbon 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 6-methoxy-1-propyl-indan
    参考文献:
    名称:
    Estrogen receptor modulators
    摘要:
    本发明涉及化合物及其衍生物、它们的合成方法以及它们作为雌激素受体调节剂的应用。本发明的化合物是雌激素受体的配体,因此可用于治疗或预防与雌激素功能相关的多种疾病,包括:骨丢失、骨折、骨质疏松症、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫纤维瘤病、热潮红、LDL胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能损害、脑部退行性疾病、再狭窄、男性乳房发育、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、失禁以及癌症,尤其是乳腺癌、子宫癌和前列腺癌。
    公开号:
    US20030027840A1
  • 作为试剂:
    描述:
    5-甲氧基-1H-茚甲基锂1-碘代丙烷氯化铵 在 ice 、 Brine 、 magnesium sulfate6-methoxy-1-propyl-1H-indene 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 16.42h, 以to afford a mixture (1.248 g) of 5-methoxy-1-propyl-1H-indene and 6-methoxy-1-propyl-1H-indene as an oil的产率得到5-methoxy-1-propyl-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    Estrogen receptor modulators
    摘要:
    本发明涉及化合物及其衍生物、它们的合成以及它们作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体,因此可能有助于治疗或预防与雌激素功能相关的各种疾病,包括:骨质流失、骨折、骨质疏松症、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫肌瘤疾病、潮热、低密度脂蛋白胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能障碍、脑退行性疾病、再狭窄、男性乳房发育、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、失禁和癌症,特别是乳腺癌、子宫和前列腺癌。
    公开号:
    US07087599B2
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文献信息

  • EP1257264A4
    申请人:——
    公开号:EP1257264A4
    公开(公告)日:2005-08-10
  • ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1257264A1
    公开(公告)日:2002-11-20
  • US7087599B2
    申请人:——
    公开号:US7087599B2
    公开(公告)日:2006-08-08
  • [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEURS D'OESTROGENE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2001082923A1
    公开(公告)日:2001-11-08
    The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as estrogen receptor modulators. The compounds of the instant invention are ligands for estrogen receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to estrogen functioning including: bone loss, bone fractures, osteoporosis, cartilage degeneration, endometriosis, uterine fibroid disease, hot flashes, increased levels of LDL cholesterol, cardiovascular disease, impairment of cognitive functioning, cerebral degenerative disorders, restinosis, gynacomastia, vascular smooth muscle cell proliferation, obesity, incontinence, and cancer, in particular of the breast, uterus and prostate.
  • Estrogen receptor modulators
    申请人:——
    公开号:US20030027840A1
    公开(公告)日:2003-02-06
    The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as estrogen receptor modulators. The compounds of the instant invention are ligands for estrogen receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to estrogen functioning including: bone loss, bone fractures, osteoporosis, cartilage degeneration, endometriosis, uterine fibroid disease, hot flashes, increased levels of LDL cholesterol, cardiovascular disease, impairment of cognitive functioning, cerebral degenerative disorders, restinosis, gynacomastia, vascular smooth muscle cell proliferation, obesity, incontinence, and cancer, in particular of the breast, uterus and prostate.
    本发明涉及化合物及其衍生物、它们的合成方法以及它们作为雌激素受体调节剂的应用。本发明的化合物是雌激素受体的配体,因此可用于治疗或预防与雌激素功能相关的多种疾病,包括:骨丢失、骨折、骨质疏松症、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫纤维瘤病、热潮红、LDL胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能损害、脑部退行性疾病、再狭窄、男性乳房发育、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、失禁以及癌症,尤其是乳腺癌、子宫癌和前列腺癌。
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