Ni(dppp)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ni(dppp)2
• 英文别名: 3-Diphenylphosphanylpropyl(diphenyl)phosphane;nickel；3-diphenylphosphanylpropyl(diphenyl)phosphane;nickel
• 化学式: 2C₂₇H₂₆P₂*Ni
• 分子量: 883.592
• InChiKey: BLJGLNCGHUVKQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(acetonitrile)6](tetrafluoroborate)2*0.5acetonitrile 、 Ni(dppp)2 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到Ni(dppp)2BF4
  参考文献：
  名称：

  Miedaner, Alex; Haltiwanger, R. Curtis; DuBois, Daniel L., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 3, p. 417 - 427

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)Ni(CH3)2] 以 甲苯 为溶剂， 生成 Ni(dppp)2
  参考文献：
  名称：

  NiMe 2 L 2（L = bpy，PEt 3）与二叔膦Ph 2 P（CH 2）n PPH 2（n = 1-4）之间的配体交换反应以及配体对易于还原消除C 2 H 6的影响来自NiMe 2（Ph 2 P（CH 2）n PPh 2）

  摘要：

  二甲基镍（II）配合物NiMe 2 L 2（L = bpy，PEt 3（bpy = 2,2'-联吡啶））与二膦Ph 2 P（CH 2）n PPh 2（n = 1-4）的反应NIME 2（PH 2 P（CH 2 ñ PPH 2）（ñ = 2,3）或产生乙烷和Ni ö -diphosphine复合物（ñ = 1，4），这取决于（CH链长2）ñ的使用二膦配体NiMe 2之间的配体交换反应（BPY）和pH 2 P（CH 2）3 PPH 2（DPP）通过进行小号Ñ 2个过程与激活参数δ ħ ≠ = 8.3千卡/摩尔和δ小号≠ = -35欧盟机制涉及DPP的协调通过配体交换反应，提出了通过一个磷原子并随后使dpp螯合并伴随bpy解离的方法。NiMe 2（Ph 2 P（CH 2）n PPh 2）（n = 2，3 ）热分解的动力学研究表明，C 2 H的还原消除6从NIME 2（PH 2 P（CH 2 Ñ PPH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)94431-0
• 作为试剂：
  描述：

  (+)-3-(2-methylbutyl)thiophene 在 Ni(dppp)2 、 碘 、 magnesium 、 高碘酸 作用下， 生成 3,3''-Bis-((S)-2-methyl-butyl)-[2,2';5',2'']terthiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and polymerization of 3,3″-di[(S)-(+)-2-methylbutyl]-2,2′:5′,2″-terthiophene: a new monomer precursor to chiral regioregular poly(thiophene)

  摘要：

  3,3â³-二[(S)-(+)-2-甲基丁基]-2,2â²:5â²,2â³-噻吩具有两个等效的反应位置，因此可以通过异构氧化聚合法合成相应的具有光学活性的多噻吩环链。

  DOI：

  10.1039/a801593g

文献信息

• Spectrophotometric studies of the photolysis of diazido-bis(phosphine)-metal(II) complexes
  作者：Horst Hennig、Klaus Ritter、Helmut Knoll、Arnd Vogler

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82852-2

  日期：1993.9

  fragments. An initial emission at 615 nm detected by irradiating Pd(PPh 3 ) 2 (N 3 ) 2 at 77 K is explained by assuming a photochemical cis/trans isomerization Quenching experiments have been performed by using Ru(bpy) 3 Cl 2 , Os(bpy) 3 Cl 2 , Re(CO) 3 (phen)Cl and Cr(bpy) 3 (ClO 4 ) 3 as sensitizers and the mixed-ligand complexes under discussion as quenchers.

  摘要通过电子光谱法对ML n（N 3）2型混合配体配合物（MNi，Pd，Pt； L =膦配体和二膦配体； n = 1、2）的光解进行了吸收，发射的监测。和激发。这些配合物的初始量子产率在CH 2 Cl 2和EtOH中根据辐照波长进行测量。Pd和Pt的光化学形成的MOI n片段的特征在于在77 K下检测到强烈发射。对于合适的Ni O片段，未观察到发射。通过假设光化学是顺式/反式异构化，解释了通过使用Ru（bpy）3 Cl 2，Os（ bpy）3 Cl 2，
• Evaluating a Dispersion of Sodium in Sodium Chloride for the Synthesis of Low‐Valent Nickel Complexes**
  作者：Elliot L. B. Johnson Humphrey、Alan R. Kennedy、Stephen Sproules、David J. Nelson

  DOI：10.1002/ejic.202101006

  日期：2022.3.9

  sodium chloride is evaluated for the synthesis of nickel(I) complexes from the corresponding nickel(II) dichloride precursors. A variety of complexes with phosphine and bipyridine-type ligands were accessed, although some reactions were found to produce mixtures of nickel(0) and nickel(I), and yields were highly variable. Several new nickel(I) complexes were obtained and characterized using various techniques

  评估了使用氯化钠中的钠分散体从相应的二氯化镍 (II) 前体合成镍 (I) 配合物。尽管发现一些反应会产生镍 (0) 和镍 (I) 的混合物，但产率变化很大，但获得了多种与膦和联吡啶型配体的配合物。使用各种技术获得并表征了几种新的镍 (I) 配合物。
• Ring-Opening Polymerization of a Strained [3]Nickelocenophane: A Route to Polynickelocenes, a Class of <i>S</i> = 1 Metallopolymers
  作者：Sladjana Baljak、Andrew D. Russell、Samantha C. Binding、Mairi F. Haddow、Dermot O’Hare、Ian Manners

  DOI：10.1021/ja5014745

  日期：2014.4.23

  We report the synthesis, reactivity studies, and ring-opening polymerization of a tricarba[3]nickelocenophane. The resulting green polynickelocene (5) possesses a -(CH2)(3)- spacer between the nickelocene units and is shown to be of high molecular weight. SQUID magnetometry measurements indicate that 5 is a macromolecular material with an S = 1 repeat unit.