9-Benzyl-8-Methoxycarbonyloxyadenine | 202135-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-Benzyl-8-Methoxycarbonyloxyadenine
• 英文别名: (6-amino-9-benzylpurin-8-yl) methyl carbonate
• CAS: 202135-86-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅O₃
• 分子量: 299.289
• InChiKey: GWICGDXFTVDNRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 9-benzyl-8-hydroxy-adenine 在 2-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 9-Benzyl-8-Methoxycarbonyloxyadenine
  参考文献：
  名称：

  Type 2 helper T cell-selective immune response suppressors

  摘要：

  本发明涉及一种选择性抑制T细胞辅助型2型免疫应答的免疫应答调节剂、免疫调节剂和抗过敏剂，分别包括一种以通式(I)表示的嘌呤衍生物作为活性成分：其中R2是氢或烃基，在其中—CH2—不直接与嘌呤骨架结合的部分可能被CO、SO2、O或S取代，而未直接与嘌呤骨架结合的部分可能被N、C-卤或C—CN取代；R6是羟基、氨基或被一个或两个烃基取代的氨基；R8是羟基、巯基、酰氧基或烃基取代的氧羰氧基；以及R9是烃基，在其中—CH2—不直接与嘌呤骨架结合的部分可能被CO、SO2、O或S取代，而未直接与嘌呤骨架结合的部分可能被N、C-卤或C—CN取代；或其互变异构体或嘌呤衍生物或其互变异构体的盐。

  公开号：

  US06376501B1

文献信息

• TYPE 2 HELPER T CELL-SELECTIVE IMMUNE RESPONSE SUPPRESSORS
  申请人：Japan Energy Corporation

  公开号：EP1043021A1

  公开（公告）日：2000-10-11

  The present invention relates to a type 2 helper T cell-selective immune response inhibitor, an immune response regulator and an anti-allergic agent, individually comprising, as an active ingredient, a purine derivative represented by General Formula (I):    wherein R2 is hydrogen or a hydrocarbon group in which -CH2- not directly bound to the purine skeleton may be substituted by CO, SO2, O or S, and C-H not directly bound to the purine skeleton may be substituted by N, C-halogen or C-CN; R6 is hydroxyl, amino or amino which is mono- or di-substituted by a hydrocarbon group(s); R8 is hydroxyl, mercapto, acyloxy or hydrocarbon group-substituting oxycarbonyloxy; and R9 is a hydrocarbon group in which -CH2- not directly bound to the purine skeleton may be substituted by CO, SO2, O or S, and C-H not directly bound to the purine skeleton may be substituted by N, C-halogen or C-CN; or its tautomer or a salt of the purine derivative or the tautomer.

  本发明涉及一种 2 型辅助性 T 细胞选择性免疫应答抑制剂、免疫应答调节剂和抗过敏剂，其活性成分分别包括通式 (I) 所代表的嘌呤衍生物： 其中 R2 是氢或烃基，其中与嘌呤骨架不直接结合的-CH2-可被 CO、SO2、O 或 S 取代，与嘌呤骨架不直接结合的 C-H 可被 N、C-卤素或 C-CN 取代； R6 是羟基、氨基或被烃基单取代或二取代的氨基； R8 是羟基、巯基、酰氧基或被烃基取代的氧羰氧基；以及 R9 是烃基，其中与嘌呤骨架不直接结合的-CH2-可被 CO、SO2、O 或 S 取代，与嘌呤骨架不直接结合的 C-H 可被 N、C-卤素或 C-CN 取代； 或其同系物，或该嘌呤衍生物或其同系物的盐。
• NEW METHIONINE AMINOPEPTIDASE INHIBITOR
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP1500655A1

  公开（公告）日：2005-01-26

  The invention provides a new methionine aminopeptidase inhibitors with the following formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and X have the meanings given in the description. Pharmacological experiment shows that they display good inhibition activity for methionine aminopeptidase.

  本发明提供了一种新的蛋氨酸氨肽酶抑制剂，其式如下（I），其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 X 的含义见说明。药理实验表明，它们对蛋氨酸氨肽酶具有良好的抑制活性。
• Methionine aminopeptidase inhibitor
  申请人：Nan Fajun

  公开号：US20050113420A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The invention provides a new methionine aminopeptidase inhibitors with the following formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X have the meanings given in the description. Pharmacological experiment shows that they display good inhibition activity for methionine aminopeptidase.

  本发明提供了一种新的蛋氨酸氨肽酶抑制剂，其式如下（I），其中 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 和 X 的含义见说明。药理实验表明，它们对蛋氨酸氨肽酶具有良好的抑制活性。
• US6028076
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PURINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC DISEASES AND SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1043021B1

  公开（公告）日：2006-05-03