1,1-dimethylethyl ({3-[6-(methyloxy)-3-oxopyrido[2,3-b]pyrazin-4(3H)-yl]-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridin-8-yl}methyl)carbamate | 1073634-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl ({3-[6-(methyloxy)-3-oxopyrido[2,3-b]pyrazin-4(3H)-yl]-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridin-8-yl}methyl)carbamate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl ({3-[6-(methyloxy)-3-oxopyrido[2,3-b]pyrazin-4(3H)-yl]-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridin-8-yl}methyl)carbamate；tert-butyl N-[[3-(6-methoxy-3-oxopyrido[2,3-b]pyrazin-4-yl)-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridin-8-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1073634-08-8
• 化学式: C₂₂H₂₅N₅O₅
• 分子量: 439.471
• InChiKey: QYKAQNJTPQRZKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl ({3-[6-(methyloxy)-3-oxopyrido[2,3-b]pyrazin-4(3H)-yl]-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridin-8-yl}methyl)carbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-{[({3-[6-(methyloxy)-3-oxopyrido[2,3-b]pyrazin-4(3H)-yl]-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridin-8-yl}methyl)amino]methyl}-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128961

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-{[bis(phenylmethyl)amino]methyl}tetrahydro-4H-pyran-4-one 在 palladium hydroxide on carbon 、 palladium 10% on activated carbon manganese(IV) oxide 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 59.58h， 生成 1,1-dimethylethyl ({3-[6-(methyloxy)-3-oxopyrido[2,3-b]pyrazin-4(3H)-yl]-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridin-8-yl}methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128961

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Barfoot Christopher

  公开号：US20100197679A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials

  双环氮含量化合物及其作为抗菌剂的使用
• WO2008/128961
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——