(3R,7aS)-2-tert-butyl 6,6-dimethyl 1-((4-chlorophenyl)carbamoyl)-3-methyl-7,7a-dihydro-1H-cyclopenta[c]pyridazine-2,6,6(3H,5H)-tricarboxylate | 1425040-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,7aS)-2-tert-butyl 6,6-dimethyl 1-((4-chlorophenyl)carbamoyl)-3-methyl-7,7a-dihydro-1H-cyclopenta[c]pyridazine-2,6,6(3H,5H)-tricarboxylate
• 英文别名: 2-O-tert-butyl 6-O,6-O'-dimethyl (3R,7aS)-1-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]-3-methyl-3,5,7,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyridazine-2,6,6-tricarboxylate
• CAS: 1425040-61-4
• 化学式: C₂₄H₃₀ClN₃O₇
• 分子量: 507.971
• InChiKey: ABXBAFHPSONWHU-KDOFPFPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl N-[(4-chlorophenyl)carbamoylamino]carbamate 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;10,16-di(anthracen-9-yl)-N-[(1R)-1-naphthalen-2-ylethyl]-N-[(1R)-1-phenylethyl]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-amine;gold(1+) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3R,7aS)-2-tert-butyl 6,6-dimethyl 1-((4-chlorophenyl)carbamoyl)-3-methyl-7,7a-dihydro-1H-cyclopenta[c]pyridazine-2,6,6(3H,5H)-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  二氮烯的手性金配合物催化的杂二烯-阿尔德反应：二烯的高度对映选择性和通用性

  摘要：

  已开发出手性金 (I) 配合物催化的高度区域选择性和对映选择性偶氮杂-Diels-Alder 反应。作为路易斯酸的手性金 (I) 络合物在尿素基二氮亲二烯体的活化中表现出很高的效率。此外，这种手性金催化剂还提供了级联分子内烯炔环异构化/不对称偶氮-HDA反应。

  DOI：

  10.1021/ja3110472

文献信息

• Chiral Gold Complex-Catalyzed Hetero-Diels–Alder Reaction of Diazenes: Highly Enantioselective and General for Dienes
  作者：Bin Liu、Kang-Nan Li、Shi-Wei Luo、Jian-Zhou Huang、Huan Pang、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1021/ja3110472

  日期：2013.3.6

  A chiral gold(I) complex-catalyzed highly regio- and enantioselective azo hetero-Diels-Alder reaction has been developed. The chiral gold(I) complex acting as a Lewis acid exhibits high efficiency in the activation of urea-based diazene dienophiles. Moreover, this chiral gold catalyst also rendered a cascade intramolecular enyne cycloisomerization/asymmetric azo-HDA reaction.

  已开发出手性金 (I) 配合物催化的高度区域选择性和对映选择性偶氮杂-Diels-Alder 反应。作为路易斯酸的手性金 (I) 络合物在尿素基二氮亲二烯体的活化中表现出很高的效率。此外，这种手性金催化剂还提供了级联分子内烯炔环异构化/不对称偶氮-HDA反应。