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N-Methyl-2.6-dimethoxy-benzoylamid | 21864-68-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Methyl-2.6-dimethoxy-benzoylamid
英文别名
2,6-dimethoxy-N-methylbenzamide
N-Methyl-2.6-dimethoxy-benzoylamid化学式
CAS
21864-68-6
化学式
C10H13NO3
mdl
MFCD01211930
分子量
195.218
InChiKey
MHEJRFLROTWAKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] CYCLOPENTYLBENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF PSYCHOTIC AND COGNITIVE DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPENTYLBENZAMIDE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHOTIQUES OU COGNITIFS
    申请人:TAKEDA CAMBRIDGE LTD
    公开号:WO2015055994A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, L, X, Ra, Rb, R1, R2 and R3 their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐,其中n,L,X,Ra,Rb,R1,R2和R3,它们的制备,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
  • PROCESS FOR ALKENYLATING CARBOXAMIDES
    申请人:Staffel Wolfgang
    公开号:US20090131657A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    The present invention relates to a process for preparing N-(1-alkenyl)carboxamides of the formula I, which comprises reacting a carboxamide of the formula II with an alkyne of the formula III in the presence of a catalyst selected from among carbonyl complexes, halides and oxides of rhenium, manganese, tungsten, molybdenum, chromium and iron.
    本发明涉及一种制备式I的N-(1-烯基)羧酰胺的方法,包括在选择自的羰基配合物、卤化物和氧化物之一作为催化剂的情况下,将式II的羧酰胺与式III的炔烃反应。
  • [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010130034A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    Compounds of formula I wherein a, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
    式I中的化合物,其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义,可用作HIV复制抑制剂
  • INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
    公开号:EP2429993B1
    公开(公告)日:2015-01-21
  • PYRROLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
    申请人:GENENTECH, INC.
    公开号:US20170312252A1
    公开(公告)日:2017-11-02
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylses, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.
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