6-甲氧基-2,3-二氨基吡啶二盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基-2,3-二氨基吡啶二盐酸盐
• 中文别名: 2,3-二氨基-6-甲氧基吡啶二盐酸盐；6-甲氧基-2,3-吡啶二胺 HCL；2,3-二氨基-6-甲氧基吡啶盐酸盐；2,3-二氨基-6-甲氧基吡啶
• 英文名称: Hydron;6-methoxypyridine-2,3-diamine;dichloride
• 英文别名: hydron;6-methoxypyridine-2,3-diamine;dichloride
• 化学式: C6H11Cl2N3O
• mdl: MFCD00137799
• 分子量: 212.07
• InChiKey: HFTXXPTXSCLIIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二甲氨基)-4-硝基苯甲酸 、 6-甲氧基-2,3-二氨基吡啶二盐酸盐 在 水 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-dimethylamino-4-nitro-phenyl)-5-methoxy-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-phenyl-imidazoles and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  本发明涉及一种新型的2-苯基咪唑化合物，其化学式为##STR1##以及它们的互变异构体和酸加合盐，特别是药理学上可接受的酸加合盐，这些化合物展示了有价值的药理学性质，特别是对心肌收缩的影响。公式I的化合物可以通过常规用于类似化合物的方法制备。

  公开号：

  US04722929A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基-6-甲氧基吡啶 、 、 盐酸 反应 7.0h， 以to give 27.0 gm of 2,3-diamino-6-methoxypyridine dihydrochloride (yield=86.4%)的产率得到6-甲氧基-2,3-二氨基吡啶二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 2,3-diamino-6-methoxypyridine

  摘要：

  本发明涉及一种生产2,3-二氨基-6-甲氧基吡啶的新工艺。该工艺包括中和2,3-二氨基-6-甲氧基吡啶二盐酸盐，而该二盐酸盐则是通过还原2-氨基-6-甲氧基-3-硝基吡啶制备的。2-氨基-6-甲氧基-3-硝基吡啶进一步通过在甲醇中使用甲氧基钠甲氧基化2-氨基-6-氯-3-硝基吡啶制备而来。

  公开号：

  US20060080790A1

文献信息

• Thiophene-imidazopyridines
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2017277A1

  公开（公告）日：2009-01-21

  The invention relates to thiophene-imidazopyridine compounds according to formula (I), wherein the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds are inhibitors of PIk1.

  该发明涉及按照公式(I)的噻吩-咪唑吡啶化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。这些化合物是PIk1的抑制剂。
• THIOPHENE-IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：Stengel Thomas

  公开号：US20100278833A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention relates to thiophene-imidazopyridine compounds according to formula (I), wherein the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds are inhibitors of PIk1.

  本发明涉及具有以下式（I）的噻吩-咪唑吡啶化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。该化合物是PIk1的抑制剂。
• Neue 2-Phenyl-imidazole, ihre Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0149200A1

  公开（公告）日：1985-07-24

  Die Erfindung betrifft neue 2-Phenyl-imidazole der allgemeinen Formel in der A bis D und R1 bis R3 die im Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen, deren Tautomere und deren Säureadditionssalze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Wirkung auf die Kontraktilität des Herzmuskels. Die Verbindungen der allgemeinen Formel l können nach für analoge Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.

  本发明涉及通式中A至D和R1至R3具有权利要求1所述含义的新的2-苯基咪唑、它们的同系物和它们的酸加成盐，特别是它们的生理上可耐受的酸加成盐，它们具有宝贵的药理特性，特别是对心肌收缩力的影响。 通式l的化合物可以通过类似化合物的惯常工艺制备。
• PROCESS FOR PREPARING METHYL ACETATE
  申请人：Dalian Institute Of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP2940000B1

  公开（公告）日：2017-10-18
• METHOD FOR PREPARING METHYL ACETATE
  申请人：DALIAN INSTITUTE OF CHEMICAL PHYSICS, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20150298108A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention provides a method for preparing methyl acetate, in which a feed gas containing an organic amine, dimethyl ether, carbon monoxide and optional hydrogen gas goes through a reactor loaded with a H-type mordenite catalyst, to produce methyl acetate; wherein said H-type mordenite catalyst is a H-type mordenite catalyst with adsorption of an organic amine. The method in the present invention improves the catalyst stability and prolongs the catalyst life, by using the H-type mordenite catalyst with adsorption of an organic amine as the catalyst and adding the organic amine in the feed gas to replenish the organic amine desorbed from the catalyst during the reaction.