1-(5-bromo-thiazol-2-yl)-3-phenyl-urea | 267428-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-bromo-thiazol-2-yl)-3-phenyl-urea
• 英文别名: N-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)-N'-phenyl-urea；N-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)-N'-phenylurea；1-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)-3-phenylurea
• CAS: 267428-93-3
• 化学式: C₁₀H₈BrN₃OS
• 分子量: 298.163
• InChiKey: JJDOYZXRKIFULW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.766±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙炔嘧啶-2-胺 、 1-(5-bromo-thiazol-2-yl)-3-phenyl-urea 在 四(三苯基膦)钯 四甲基胍 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以19%的产率得到N-{5-[(2-aminopyrimidin-5-yl)ethynyl]-1,3-thiazol-2-yl}-N'-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY
  [FR] PYRIMIDINES A ACTIVITE TIE2 (TEK)

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、L、n和m如描述中所定义。该发明还涉及所述化合物的药物组合物，所述化合物作为药物以及在温血动物中产生抗血管生成效应的用途。该发明还涉及所述化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2005060970A1
• 作为产物：
  描述：

  苯基(5-溴-1,3-噻唑-2-基)氨基甲酸酯 、 苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到1-(5-bromo-thiazol-2-yl)-3-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY
  [FR] PYRIMIDINES A ACTIVITE TIE2 (TEK)

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、L、n和m如描述中所定义。该发明还涉及所述化合物的药物组合物，所述化合物作为药物以及在温血动物中产生抗血管生成效应的用途。该发明还涉及所述化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2005060970A1

文献信息

• 2-Ureido-thiazole derivatives, process for their preparation, and their use as antitumor agents
  申请人：——

  公开号：US20030187040A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds which are 2-ureido-1,3-thiazole derivatives of formula (I) wherein R is a halogen atom, a nitro group, an optionally substituted amino group or it is a group, optionally further substituted, selected from: i) straight or branched C1-C6 alkyl; ii) C3-C6 cycloalkyl; iii) aryl or arylalkyl with from 1 to 6 carbon atoms within the straight or branched alkyl chain; R1 is an optionally substituted group selected from: i) straight or branched C1-C6 alkyl; ii) 3 to 6 membered carbocycle or 5 to 7 membered heterocycle ring, iii) aryl or arylcarbonyl; iv) arylalkyl with from 1 to 6 carbon atoms within the straight or branched alkyl chain: R2 is hydrogen, a straight or branched C1-C4 alkyl or C2-C4 alkenyl or alkynyl group; or, taken together with the nitrogen atom to which they are bonded, R1 and R2 form a substituted or unsubstituted group selected from: i) an optionally benzocondensed or bridged 5 to 7 membered heterocycle; or ii) a 9 to 11 membered spiro-heterocyclic compound; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; are useful for treating cell proliferative disorders associated with an altered cell dependent kinase activity.

  化合物是公式（I）的2-脲基-1,3-噻唑衍生物，其中R是卤素原子，硝基，可选择取代的氨基团或者是从以下选项中选择的可选择进一步取代的基团：i）直链或支链的C1-C6烷基；ii）C3-C6环烷基；iii）芳基或芳基烷基，在直链或支链烷基链中含有1至6个碳原子；R1是可选择取代的基团，选择自：i）直链或支链的C1-C6烷基；ii）3至6成员碳环或5至7成员杂环环，iii）芳基或芳基酰基；iv）芳基烷基，在直链或支链烷基链中含有1至6个碳原子；R2是氢，直链或支链的C1-C4烷基或C2-C4烯基或炔基；或者，与它们结合的氮原子一起，R1和R2形成一个选择自：i）可选择苯并或桥联的5至7成员杂环；或ii）9至11成员螺环杂环化合物；或其药用盐，用于治疗与改变的细胞依赖性激酶活性相关的细胞增殖异常。
• 5-Substituted Thiazol-2-Yl Amino Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Wan Yongqin

  公开号：US20080227783A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The invention provides 5-substituted thiazol-2-yl amino compounds of Formula (I): pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds for the treatment or prevention of diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of Ab 1, Aurora-A, Ber-Ab1, Bmx, CDKI/cyclinB, CHK2, Fes, FGFR3, Flt3, GSK3β, JNK1α1, Lck, MKK4 and TrkB kinases.

  本发明提供了式(I)的5-取代噻唑-2-基氨基化合物，以及包含这种化合物的制药组合物，并将这种化合物用于治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍，特别是涉及Ab 1、Aurora-A、Ber-Ab1、Bmx、CDKI/cyclinB、CHK2、Fes、FGFR3、Flt3、GSK3β、JNK1α1、Lck、MKK4和TrkB激酶异常激活的疾病或障碍。
• Pyrimidines With Tie2 (Tek) Activity
  申请人：Jones Clifford David

  公开号：US20080108608A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The invention relates to a compound of the Formula (I). or salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, B, L, n and m are as defined in the description. The invention also relates to pharmaceutical compositions of said compounds, the use of said compounds as medicaments and in the production of an anti-angiogenic effect in a warm-blooded animal. The invention also relates to processes for the preparation of said compounds.

  该发明涉及一种式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、L、n和m在描述中定义。该发明还涉及所述化合物的制药组合物，所述化合物作为药物和在温血动物中产生抗血管生成效应的用途以及制备所述化合物的方法。
• WO2007/16228
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1737463A1

  公开（公告）日：2007-01-03