9-Aminomethyl-9,10-dihydroanthracen | 22136-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-Aminomethyl-9,10-dihydroanthracen
• 英文别名: AMDA；9-Aminomethyl-9,10-dihydroanthracene；9,10-dihydroanthracen-9-ylmethanamine
• CAS: 22136-76-1
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: GEICAQNIOJFRQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Aminomethyl-9,10-dihydroanthracen 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3,7,11b-tetrahydrodibenzo[d,h,e]isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CNS DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  本公开提供化合物及其制药组合物。还提供制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可以用于调节，例如激活TAAR1，并可用于治疗、预防、诊断和/或管理各种中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2022204150A1
• 作为产物：
  描述：

  10,11-Dihydro-5H-dibenzocyclohepten-on-(10)-oxim 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 9-Aminomethyl-9,10-dihydroanthracen
  参考文献：
  名称：

  Fouche,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1376 - 1389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Aminoquinoline-Based Compounds for Potent and Selective Neuronal Nitric Oxide Synthase Inhibition
  申请人：Silverman Richard B.

  公开号：US20160096806A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Various 2-aminoquinoline compounds as can be used, in vivo or in vitro, for selective inhibition of neuronal nitric oxide synthase.

  各种2-氨基喹啉化合物可用于体内或体外选择性抑制神经元一氧化氮合酶。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：BLUE OAK PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022204150A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutical compositions thereof. Methods of making and using the compounds are also provided. The compounds can be used to modulate such as activate TAAR1 and can be used for the treatment, prevention, diagnosis and/or management of various CNS disorders.

  本公开提供化合物及其制药组合物。还提供制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可以用于调节，例如激活TAAR1，并可用于治疗、预防、诊断和/或管理各种中枢神经系统疾病。
• Dérivés bicycliques d'amino-pyrazinones, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1069132A1

  公开（公告）日：2001-01-17

  Composé de formule (I) : dans laquelle : R1 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle éventuellement substitué, cycloalkyle, hétérocycloalkyle ou un groupement de formule (G) : dans laquelle A1 représente une liaison simple, un groupement -CH2-, -CH2-CH2-, -N(CH3)- ou un atome d'oxygène ou de soufre, et X1 et X2, identiques ou différents, représentent chacun un atome de carbone ou d'azote, ∗ R représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, représente un cycle saturé de 4 à 7 chaînons, n représente un entier tel que 1≤n≤6, Ar représente un groupement aryle ou hétéroaryle, ses isomères, ses N-oxydes ainsi que ses sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式 (I) 的化合物 其中： R1 代表氢原子、任选取代的烷基、环烷基、杂环烷基或式（G）基团： 其中 A1 代表单键、基团 -CH2-、-CH2-CH2-、-N(CH3)- 或氧原子或硫原子，X1 和 X2 可以相同或不同，各自代表碳原子或氮原子、 ∗ R 代表氢原子或直链或支链 (C1-C6) 烷基、 代表饱和的 4 至 7 元环、 n 代表 1≤n≤6 的整数、 Ar 代表芳基或杂芳基、 其异构体、其 N-氧化物及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。 药物。
• NOVEL PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF DYSTONIA
  申请人：Korea Advanced Institute of Science and Technology

  公开号：EP3718549A1

  公开（公告）日：2020-10-07

  The present invention relates to a novel pharmaceutical composition for the treatment of dystonia or relieving pain caused by myotonic condition in a subject suffering from dystonia. Particularly, the present invention provides a pharmaceutical composition for treating dystonia or relieving pain caused by dystonia comprising a serotonin receptor 5-HT2A inhibitor as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型药物组合物，用于治疗肌张力障碍或缓解肌张力障碍患者肌张力状况引起的疼痛。特别是，本发明提供了一种用于治疗肌张力障碍或缓解肌张力障碍引起的疼痛的药物组合物，该组合物包含作为活性成分的血清素受体 5-HT2A 抑制剂。
• Method of treating obesity
  申请人：McMaster University

  公开号：US11278549B2

  公开（公告）日：2022-03-22

  A method of treating obesity and obesity-related disorders in a mammal is provided. The method comprises the step of administering to the mammal a compound or entity that inhibits the HTR2a receptor.

  本发明提供了一种治疗哺乳动物肥胖和肥胖相关疾病的方法。该方法包括向哺乳动物施用抑制 HTR2a 受体的化合物或实体的步骤。