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1,3-Ditert-butyl-5-(2,6-dimethylphenyl)benzene

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-Ditert-butyl-5-(2,6-dimethylphenyl)benzene
英文别名
1,3-ditert-butyl-5-(2,6-dimethylphenyl)benzene
1,3-Ditert-butyl-5-(2,6-dimethylphenyl)benzene化学式
CAS
——
化学式
C22H30
mdl
——
分子量
294.48
InChiKey
BYGLHUGMBVGXFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二叔丁基溴苯2,6-二甲基苯硼酸 在 (tri-tert-butyl-l5-phosphaneyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)palladium(III) bromide 、 三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以82 %的产率得到1,3-Ditert-butyl-5-(2,6-dimethylphenyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    不仅仅是配体:通过氧化加成络合物作为预催化剂探索 tBu3P 的隐藏潜力
    摘要:
    合成了一系列具有通式 ( t Bu 3 P)Pd(Ar)X 的氧化加成配合物,作为一类预催化剂,用于挑战涉及偶联伙伴的 Suzuki-Miyaura 偶联,例如 (i) 敏感的多氟芳基硼酸或它们相应的硼酸酯,(ii) 位阻亲电试剂,和 (iii) 位阻亲核试剂。总共报告了 89 个示例,其中 39 个示例在 Supporting Information 中。这些预催化剂,特别是 ( t Bu 3 P)Pd(4-CF 3 Ph)Br,与通过混合t创建的原位系统相比,被证明是通常用于交叉偶联反应的强大催化系统具有钯前体的Bu 3 P 配体。预催化剂也优于其他单配体系统,例如 Buchwald 的基于双芳基的 G3 或 G4 钯环。此外,( t Bu 3 P)Pd(4-CF 3 Ph)Br 预催化剂对于第二个最流行的偶联反应,即 Buchwald-Hartwig 偶联也非常有效。在这项研究中,受
    DOI:
    10.1021/acscatal.3c01582
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文献信息

  • It Is Not All about the Ligands: Exploring the Hidden Potentials of <i>t</i>Bu<sub>3</sub>P through Its Oxidative Addition Complex as the Precatalyst
    作者:Yam N. Timsina、Guolin Xu、Thomas J. Colacot
    DOI:10.1021/acscatal.3c01582
    日期:2023.6.16
    A series of oxidative addition complexes with a general formula (tBu3P)Pd(Ar)X, as a class of precatalysts, were synthesized for challenging Suzuki–Miyaura coupling involving coupling partners, such as (i) sensitive polyfluorinated arylboronic acids or their corresponding boronic esters, (ii) sterically hindered electrophiles, and (iii) sterically hindered nucleophiles. A total of 89 examples are reported
    合成了一系列具有通式 ( t Bu 3 P)Pd(Ar)X 的氧化加成配合物,作为一类预催化剂,用于挑战涉及偶联伙伴的 Suzuki-Miyaura 偶联,例如 (i) 敏感的多氟芳基硼酸或它们相应的硼酸酯,(ii) 位阻亲电试剂,和 (iii) 位阻亲核试剂。总共报告了 89 个示例,其中 39 个示例在 Supporting Information 中。这些预催化剂,特别是 ( t Bu 3 P)Pd(4-CF 3 Ph)Br,与通过混合t创建的原位系统相比,被证明是通常用于交叉偶联反应的强大催化系统具有钯前体的Bu 3 P 配体。预催化剂也优于其他单配体系统,例如 Buchwald 的基于双芳基的 G3 或 G4 钯环。此外,( t Bu 3 P)Pd(4-CF 3 Ph)Br 预催化剂对于第二个最流行的偶联反应,即 Buchwald-Hartwig 偶联也非常有效。在这项研究中,受
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