2-N-(4-azidophenyl)-2-N-(5-chloro-2-methylphenyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-N-(4-azidophenyl)-2-N-(5-chloro-2-methylphenyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• 化学式: C16H14ClN9
• 分子量: 367.8
• InChiKey: IMAYVXWYZLJJND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Aryl triazines as LPAAT-SS inhibitors and uses thereof
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US20030153570A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The invention relates to aryl triazines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity and/or proliferation of cells such as tumor cells.

  本发明涉及芳基三嗪及其用途，包括用于抑制溶血磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性和/或诸如肿瘤细胞的细胞增殖。
• [EN] 6-PHENYL-N-PHENYL-(1,3,5) -TRIAZINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS WITH LYSOPHPHOSPHATIDIC ACID ACYLTRANSFERASE BETA (LPAAT-BETA) INHIBITORY ACTIVITY FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES DE 6-PHENYL-N-PHENYL-(1,3,5)-TRIAZINE-2,4-DIAMINE ET COMPOSES APPARENTES AYANT UN EFFET INHIBITEUR DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE ACYLTRANSFERASE BETA (LPAAT-BETA) ET DESTINES A ETRE UTILISES POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：CELL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2003037346A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The invention relates to aryl triazines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase β (LPAAT-β) activity and/or proliferation of cells such as tumor cells, where R1-R5 are hydrogen or non-ydrogen substituents, and Q is a heteroatom or heteroatom attached to one or more methylene groups.

  该发明涉及芳基三嗪及其用途，包括抑制溶血磷脂酸酰转移酶β（LPAAT-β）活性和/或细胞增殖，如肿瘤细胞，其中R1-R5是氢或非氢取代基，Q是杂原子或附加在一个或多个亚甲基基团上的杂原子。
• Aryl triazines as LPAAT-beta inhibitors and uses thereof
  申请人：Bhatt Rama

  公开号：US20080064700A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The invention relates to aryl triazines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase β (LPAAT-β) activity and/or proliferation of cells such as tumor cells.

  本发明涉及芳基三嗪及其用途，包括抑制溶血磷脂酸酰转移酶β（LPAAT-β）活性和/或细胞增殖，例如肿瘤细胞。
• US7291616B2
  申请人：——

  公开号：US7291616B2

  公开（公告）日：2007-11-06
• US7618968B2
  申请人：——

  公开号：US7618968B2

  公开（公告）日：2009-11-17