(12S)-1,4,7,10-tetraazadicyclo[10.3.0]-pentadecane-3,11-dione | 514828-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (12S)-1,4,7,10-tetraazadicyclo[10.3.0]-pentadecane-3,11-dione
• 英文别名: (12S)-1,4,7,10-tetrazabicyclo[10.3.0]pentadecane-3,11-dione
• CAS: 514828-02-5
• 化学式: C₁₁H₂₀N₄O₂
• 分子量: 240.305
• InChiKey: ADCBZDKYWYSZJI-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12S)-1,4,7,10-tetraazadicyclo[10.3.0]-pentadecane-3,11-dione 以 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 7,7'-(2,5-dihydroxy-1,4-xylylene)-bis[(12S)-1,4,7,10-tetraazadicyclo-[10.3.0]-pentadecane-3,11-dione]
  参考文献：
  名称：

  来自l-脯氨酸的手性大环二氧代多胺的简短合成

  摘要：

  摘要介绍了对映异构纯大环二氧多胺 3 及其衍生物 4-9 的方便有效的合成。衍生自 l-脯氨酸的大环化合物 3 以高总产率制备且易于修饰。8和9是通过改进的曼尼希反应以良好的收率制备的。

  DOI：

  10.1081/scc-120014977
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxycarbonylmethyl-L-proline methyl ester 、 二乙烯三胺 以 甲醇 为溶剂， 以30%的产率得到(12S)-1,4,7,10-tetraazadicyclo[10.3.0]-pentadecane-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  来自l-脯氨酸的手性大环二氧代多胺的简短合成

  摘要：

  摘要介绍了对映异构纯大环二氧多胺 3 及其衍生物 4-9 的方便有效的合成。衍生自 l-脯氨酸的大环化合物 3 以高总产率制备且易于修饰。8和9是通过改进的曼尼希反应以良好的收率制备的。

  DOI：

  10.1081/scc-120014977

文献信息

• A SHORT SYNTHESIS OF CHIRAL MACROCYCLIC DIOXOPOLYAMINES DERIVED FROM<scp>l</scp>-PROLINE
  作者：Maohai Fang、Enqin Fu、Quan Yuan、Peng Xue、Chengtai Wu、Jiahua Chen

  DOI：10.1081/scc-120014977

  日期：2002.1

  ABSTRACT A convenient and effective synthesis of enantiomerically pure macrocyclic dioxopolyamine 3 and its derivatives 4–9 is presented. Macrocyle 3, derived from l-proline, was prepared in high overall yield and easily modified. 8 and 9 were prepared by modified Mannich reaction in good yields.

  摘要介绍了对映异构纯大环二氧多胺 3 及其衍生物 4-9 的方便有效的合成。衍生自 l-脯氨酸的大环化合物 3 以高总产率制备且易于修饰。8和9是通过改进的曼尼希反应以良好的收率制备的。