SC-56938 | 186901-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: SC-56938
• 英文别名: ethyl-1-[2-[4-(phenylmethyl)phenoxy]ethyl]-4-piperidine-carboxilate；ethyl-1-[2-[4-(phenylmethyl)phenoxy]ethyl]-4-piperidine-carboxylate；1-[2-(4-Benzyl-phenoxy)-ethyl]-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-[2-(4-benzylphenoxy)ethyl]piperidine-4-carboxylate
• CAS: 186901-93-9
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₃
• 分子量: 367.488
• InChiKey: NBVALOWOMUMEJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SC-56938 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  LTA4 Hydrolase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了具有公式Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar1和Ar2是可选地取代的芳基部分，Z是可选地取代的含氮部分，可以是环状、环状或双环状的胺，或可选地取代的单环或双环的含氮杂芳基部分；Q是能够连接两个芳基团的连接基团；R是烷基亚基；Y是能够连接芳基团和烷基亚基的连接基团，并且其中Z通过氮原子与R键合。本发明的化合物和药物组合物在治疗由LTB4产生介导的炎症性疾病中是有用的，例如银屑病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘。

  公开号：

  EP1221441A2
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 、 2-[4-(phenylmethyl)phenoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 生成 SC-56938
  参考文献：
  名称：

  LTA4 Hydrolase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了具有公式Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar1和Ar2是可选地取代的芳基部分，Z是可选地取代的含氮部分，可以是环状、环状或双环状的胺，或可选地取代的单环或双环的含氮杂芳基部分；Q是能够连接两个芳基团的连接基团；R是烷基亚基；Y是能够连接芳基团和烷基亚基的连接基团，并且其中Z通过氮原子与R键合。本发明的化合物和药物组合物在治疗由LTB4产生介导的炎症性疾病中是有用的，例如银屑病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘。

  公开号：

  EP1221441A2

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE SELECTIVE DELIVERY OF THERAPEUTIC AND IMAGING AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR L'ADMINISTRATION SÉLECTIVE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET/OU D'IMAGERIE
  申请人：AVELAS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019204364A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  Described herein are methods and compositions for the targeted delivery of therapeutic agents and imaging agents.

  本文描述了用于靶向传递治疗剂和成像剂的方法和组合物。
• [EN] LTA4 HYDROLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HYDROLASE LTA4
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996011192A1

  公开（公告）日：1996-04-18

  (EN) The present invention provides compounds of the formula Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar1 and Ar2 are optionally substituted aryl moieties, Z is an optionally substituted nitrogen-containing moiety which may be an acyclic, cyclic or bicyclic amine or an optionally substituted monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heteroaromatic moiety; Q is a linking group capable of linking two aryl groups; R is an alkylene moiety; Y is a linking moiety capable of linking an aryl group to an alkylene moiety and wherein Z is bonded to R through a nitrogen atom. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of inflammatory diseases which are mediated by LTB4 production, such as psoriasis, ulcerative colitis, IBD and asthma.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle Ar1 et Ar2 sont éventuellement des fractions aryles substituées, Z est éventuellement une fraction substituée contenant un azote, cette fraction pouvant être une amine acyclique, cyclique ou bicyclique, ou éventuellement une fraction hétéroaromatique substituée monocyclique ou bicyclique contenant un azote; Q est un groupe de liaison pouvant lier deux groupes aryles; R est une fraction alkylène; Y est une fraction de liaison pouvant lier un groupe aryle à une fraction alkylène, et Z est lié à R par l'intermédiaire d'un atome d'azote. Les composés et les compositions pharmaceutiques de l'invention sont utiles pour traiter des maladies inflammatoires induites par la production de LTB4, telles que le psoriasis, la colite ulcérative, IBD et l'asthme.

  本发明提供了公式Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z及其药学上可接受的盐的化合物，其中Ar1和Ar2是可选择取代的芳基基团，Z是可选择取代的含氮基团，可以是无环、环状或双环胺或可选择取代的单环或双环含氮杂环基团；Q是可连接两个芳基团的连接基团；R是烷基基团；Y是可连接芳基团和烷基基团的连接基团，其中Z通过氮原子与R相连。本发明的化合物和药物组合物对于治疗由LTB4产生介导的炎症性疾病，如银屑病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘具有用处。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING A CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITOR AND A LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT UN INHIBITEUR DE CYCLOOXYGENASE-2 ET UN INHIBITEUR DE LEUCOTRIENE A4 HYDROLASE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996041625A1

  公开（公告）日：1996-12-27

  (EN) Combinations of a cyclooxygenase-2 inhibitor and a leukotriene A4 hydrolase inhibitor are described for treatment of inflammation and inflammation-related disorders.(FR) Combinaisons d'un inhibiteur de cyclooxygénase-2 et d'un inhibiteur de leucotriène A4 hydrolase utilisées pour traiter l'inflammation et les troubles associés à l'inflammation.

  这是一种使用环氧合酶-2抑制剂和白三烯A4水解酶抑制剂的组合，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。
• Immunosuppressive effects of administration of a cyclooxygenase-2 inhibitor and a leukotriene A4 hydrolase inhibitor
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030004191A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Treatment with a cyclooxygenase-2 inhibitor and a leukotriene A 4 hydrolase inhibitor is described as being useful in reducing recipient rejection of transplanted organs and for treatment of autoimmune diseases.

  使用环氧化酶-2抑制剂和白三烯A4水解酶抑制剂的治疗被描述为减少移植器官受体排斥和治疗自身免疫性疾病的有用方法。
• Novel Methods for Bone Treatment by Modulating an Arachidonic Acid Metabolic or Signaling Pathway
  申请人：O'Connor James Patrick

  公开号：US20110105959A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Methods for promoting osteogenesis to accelerate or enhance bone fracture healing, treat bone defects, and enhance bone formation are disclosed. The methods rely on in vivo or ex vivo modulation of an arachidonic acid metabolic or signaling pathway in general, and, in particular, utilize 5-lipoxygenase inhibitors, leukotriene A4 hydrolase inhibitors, and/or leukotriene B4 receptor antagonists. These molecules can be delivered alone or in combination with one or more agents that inhibit bone resorption, regulate calcium resorption from bone, enhance bone accumulation, enhance bone formation, induce bone formation, impair growth of microorganisms, reduce inflammation, and/or reduce pain.

  公开了促进成骨作用以加速或增强骨折愈合、治疗骨缺陷和增强骨形成的方法。这些方法依赖于体内或体外调节花生四烯酸代谢或信号通路的总体，特别是利用5-脂氧合酶抑制剂、白三烯A4水解酶抑制剂和/或白三烯B4受体拮抗剂。这些分子可以单独或与一个或多个抑制骨吸收、调节从骨中钙吸收、增强骨积累、增强骨形成、诱导骨形成、抑制微生物生长、减少炎症和/或减轻疼痛的剂量联合使用。