[2-(Hydroxymethyl)piperidin-1-yl]-(3-nitrophenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(Hydroxymethyl)piperidin-1-yl]-(3-nitrophenyl)methanone
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• 分子量: 264.281
• InChiKey: UYTIAYQMTIMSOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲酰氯 、 2-哌啶甲醇 在 二正丁基氧化锡 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.15h， 以13%的产率得到[1-(3-Nitrobenzoyl)piperidin-2-yl]methyl 3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Promoted Transformations:  Fast and Chemoselective N-Acylation of Amino Alcohols Using Catalytic Amounts of Dibutyltin Oxide. Influence of the Power Output and the Nature of the Acylating Agent on the Selectivity

  摘要：

  The influence of the nature of the acylating agent and the power output on the chemoselectivity of the microwave-mediated acylation of 1,2- and 1,3-amino alcohols catalyzed by dibutyltin oxide has been studied. The method constitutes an efficient procedure for the selective N-acylation of amino alcohols.

  DOI：

  10.1021/jo9605511