(R)-1-t-butyl-2-piperidinoethanol | 65617-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-1-t-butyl-2-piperidinoethanol
• 英文别名: (R)-3,3-dimethyl-1-piperidinobutan-2-ol；1-piperidino-3,3-dimethyl-2-butanol；(2R)-3,3-dimethyl-1-piperidin-1-ylbutan-2-ol
• CAS: 65617-19-8；92136-11-3；117064-16-1；65617-11-0
• 化学式: C₁₁H₂₃NO
• 分子量: 185.31
• InChiKey: OOTYBPZITJJUIF-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  265.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-t-butyl-2-piperidinoethanol 、 苯甲酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 以87%的产率得到C₁₈H₂₇NO₂
  参考文献：
  名称：

  具有α-碳叔丁基的β-氨基醇的简单制备

  摘要：

  摘要 实现了在α-碳上具有叔丁基的β-氨基醇的简单制备。这些β-氨基醇被证明可有效地作为醛的对映选择性烷基化的催化剂。 实现了在α-碳上具有叔丁基的β-氨基醇的简单制备。这些β-氨基醇被证明可有效地作为醛的对映选择性烷基化的催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291039
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1,2-环氧丁烷 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-1-t-butyl-2-piperidinoethanol
  参考文献：
  名称：

  Hayashi, Masahiko; Okamura, Fumie; Toba, Taketo, Chemistry Letters, 1990, # 4, p. 547 - 548

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  巴豆醛 、 diethylzinc 在 (R)-1-t-butyl-2-piperidinoethanol 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-trans-hex-4-en-3-ol 、 (S)-trans-hex-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  β-氨基醇催化的二有机锌对醛的对映选择性加成

  摘要：

  在烃类溶剂中二烷基锌向醛中的亲核加成反应由于催化量的β-二烷基氨基醇的存在而明显加速。使用某些空间受限的手性氨基醇，例如3- exo -（（二甲基氨基）异冰片醇或1-叔丁基-2-哌啶子基乙醇）可以实现高度对映选择性的催化作用，从而使仲醇的ee含量高达99％。二甲基，二乙基，二正丁基和二正戊基锌已用于取代的苯甲醛和一些烯属或脂族醛的烷基化。讨论了手性助剂和烷基化产物之间的构型相关性。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85212-h

文献信息

• Yadav, Ashok K.; Manju, Meera, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 12, p. 2770 - 2772
  作者：Yadav, Ashok K.、Manju, Meera

  DOI：——

  日期：——
• Hayashi, Masahiko; Kaneko, Toshiyuki; Oguni, Nobuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 25 - 28
  作者：Hayashi, Masahiko、Kaneko, Toshiyuki、Oguni, Nobuki

  DOI：——

  日期：——
• HAYASHI, MASAHIKO;KANEKO, TOSHIYUKI;OGUNI, NOBUKI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 25-28
  作者：HAYASHI, MASAHIKO、KANEKO, TOSHIYUKI、OGUNI, NOBUKI

  DOI：——

  日期：——
• Simple Preparation of β-Amino Alcohols Possessing a tert-Butyl Group at the α-Carbon
  作者：Masahiko Hayashi、James Zacharia、Takanori Tanaka、Yumiko Uesaka

  DOI：10.1055/s-0031-1291039

  日期：2012.6

  Abstract Simple preparation of β-amino alcohols possessing a tert-butyl group at the α-carbon was achieved. These β-amino alcohols proved to work effectively as catalysts in the enantioselective alkylation of aldehydes. Simple preparation of β-amino alcohols possessing a tert-butyl group at the α-carbon was achieved. These β-amino alcohols proved to work effectively as catalysts in the enantioselective

  摘要 实现了在α-碳上具有叔丁基的β-氨基醇的简单制备。这些β-氨基醇被证明可有效地作为醛的对映选择性烷基化的催化剂。 实现了在α-碳上具有叔丁基的β-氨基醇的简单制备。这些β-氨基醇被证明可有效地作为醛的对映选择性烷基化的催化剂。
• Hayashi, Masahiko; Okamura, Fumie; Toba, Taketo, Chemistry Letters, 1990, # 4, p. 547 - 548
  作者：Hayashi, Masahiko、Okamura, Fumie、Toba, Taketo、Oguni, Nobuki、Sharpless, K. Barry

  DOI：——

  日期：——