Methyl 3-(6-benzyl-8-piperazin-1-ylquinolin-2-yl)prop-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Methyl 3-(6-benzyl-8-piperazin-1-ylquinolin-2-yl)prop-2-enoate
• 英文别名: methyl 3-(6-benzyl-8-piperazin-1-ylquinolin-2-yl)prop-2-enoate
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₂
• 分子量: 387.481
• InChiKey: UBIUYXYXAONBBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(6-benzyl-8-piperazin-1-ylquinolin-2-yl)prop-2-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 methyl 3-[8-{4-[2-(4-{[3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)propyl]oxy}phenyl)ethyl]-1-piperazinyl}-6-(phenylmethyl)-2-quinolinyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  基于喹啉的单配体人类H1和H3受体拮抗剂的发现。

  摘要：

  鉴定了一系列新颖的基于喹啉的有效人H1和H3二价组胺受体拮抗剂，适用于鼻内给药，可用于治疗变应性鼻炎相关的鼻充血。化合物18b的H1效力（临床金标准氮卓斯汀的pA2 8.8与9.7）和H3效力（氮卓斯汀的pKi 9.1vs 6.8）略低，选择性比α1A，α1B和hERG好，作用时间相似，因此18b的背甲好到我们之前的候选人，但具有更理想的配置。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.022
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-8-fluoro-2-methylquinoline 在 4-二甲氨基吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 167.5h， 生成 Methyl 3-(6-benzyl-8-piperazin-1-ylquinolin-2-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  基于喹啉的单配体人类H1和H3受体拮抗剂的发现。

  摘要：

  鉴定了一系列新颖的基于喹啉的有效人H1和H3二价组胺受体拮抗剂，适用于鼻内给药，可用于治疗变应性鼻炎相关的鼻充血。化合物18b的H1效力（临床金标准氮卓斯汀的pA2 8.8与9.7）和H3效力（氮卓斯汀的pKi 9.1vs 6.8）略低，选择性比α1A，α1B和hERG好，作用时间相似，因此18b的背甲好到我们之前的候选人，但具有更理想的配置。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.022

文献信息

• The discovery of quinoline based single-ligand human H 1 and H 3 receptor antagonists
  作者：Panayiotis A. Procopiou、Rachael A. Ancliff、Paul M. Gore、Ashley P. Hancock、Simon T. Hodgson、Duncan S. Holmes、Steven P. Keeling、Brian E. Looker、Nigel A. Parr、James E. Rowedder、Robert J. Slack

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.11.022

  日期：2016.12

  quinoline-based human H1 and H3 bivalent histamine receptor antagonists, suitable for intranasal administration for the potential treatment of allergic rhinitis associated nasal congestion, were identified. Compound 18b had slightly lower H1 potency (pA2 8.8 vs 9.7 for the clinical goldstandard azelastine), and H3 potency (pKi 9.1vs 6.8 for azelastine), better selectivity over α1A, α1B and hERG, similar

  鉴定了一系列新颖的基于喹啉的有效人H1和H3二价组胺受体拮抗剂，适用于鼻内给药，可用于治疗变应性鼻炎相关的鼻充血。化合物18b的H1效力（临床金标准氮卓斯汀的pA2 8.8与9.7）和H3效力（氮卓斯汀的pKi 9.1vs 6.8）略低，选择性比α1A，α1B和hERG好，作用时间相似，因此18b的背甲好到我们之前的候选人，但具有更理想的配置。