2-methoxy-5-<<(4-nitrophenyl)imino>methyl>phenol | 115095-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methoxy-5-<<(4-nitrophenyl)imino>methyl>phenol
• 英文别名: 2-Methoxy-5-[(4-nitrophenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 115095-32-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: IVJLREBOJYZYPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-<<(4-nitrophenyl)imino>methyl>phenol 、 4-(N,N-dimethylamino)benzaldehyde 4-nitrophenylhydrazone 在 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到Dimethyl-{4-[(4-nitro-phenylamino)-methylene]-cyclohexa-2,5-dienylidene}-ammonium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical synthesis of heterocyclic compounds. 17. Anodic oxidation of hydrazones in the presence of heteroaromatic and Schiff bases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a033
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 、 4-硝基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以64%的产率得到2-methoxy-5-<<(4-nitrophenyl)imino>methyl>phenol
  参考文献：
  名称：

  Antileishmanial, Antimicrobial and Antifungal Activities of Some New Aryl Azomethines

  摘要：

  合成了一系列十八种腙，由适当的主要芳香胺与芳香和/或杂芳香羧醛反应得到。合成的腙已被评估其体外抗利什曼病、抗菌和抗真菌活性。结果显示大多数合成化合物具有一定的抗真菌活性，而抗利什曼病活性结果则突显所有合成腙均抑制寄生虫生长，其中大多数对利什曼ia major 前鞭毛体表现出高度的有效性。未观察到显著的杀菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules15020660