6-甲氧基-4-甲基-2-吡啶胺 | 51564-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基-4-甲基-2-吡啶胺
• 英文名称: 6-Methoxy-4-methyl-pyridin-2-ylamine
• 英文别名: 6-Methoxy-4-methylpyridin-2-amine
• CAS: 51564-94-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD19208235
• 分子量: 138.169
• InChiKey: KLMXFYZYNVIREG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] TRICYCLIC NITROGEN COMPOUNDS USED AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOTÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010043714A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Tricyclic nitrogen containing compounds (I) and their use as antibacterials.

  三环氮含有化合物（I）及其作为抗菌剂的用途。
• TRICYCLIC NITROGEN COMPOUNDS USED AS ANTIBACTERIALS
  申请人：Giordano Ilaria

  公开号：US20110275661A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention relates to tricyclic nitrogen containing compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts and/or N-oxides thereof, corresponding pharmaceutical compositions, preparation and/or treatment methods for bacterial infections thereof.

  本发明涉及公式(I)的三环氮含有化合物，其药学上可接受的盐和/或N-氧化物，相应的制药组合物，以及其细菌感染的制备和/或治疗方法。
• Organische Verbindungen
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2251338A2

  公开（公告）日：2010-11-17

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2, R3 und R4 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中的 U、V、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 的定义、它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• [DE] CGRP-ANTAGONISTEN<br/>[EN] CGRP ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009050234A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I), in der U, V, X, Y, R1, R2 und R3 wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
• [DE] CGRP ANTAGONISTEN<br/>[EN] CGRP ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009050235A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I), in der U, V, X, Y, R1, R2 und R3 wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.