1-benzyl-4,6-dimethyl-9-oxo-4,6-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]purine-7-carboxylic acid | 205386-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4,6-dimethyl-9-oxo-4,6-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]purine-7-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Benzyl-4,6-dimethyl-9-oxoimidazo[1,2-a]purine-7-carboxylic acid；1-benzyl-4,6-dimethyl-9-oxoimidazo[1,2-a]purine-7-carboxylic acid
• CAS: 205386-63-6
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O₃
• 分子量: 337.338
• InChiKey: GSCAMNXOVPCQMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4,6-dimethyl-9-oxo-4,6-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]purine-7-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 21.0h， 以30%的产率得到bis(1-benzyl-4,6-dimethyl-9-oxo-4,9-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]purine-7-carboxylic) anhydride
  参考文献：
  名称：

  光气与三苯环的反应与苯丙氨酸转移核糖核酸的次要碱基有关。

  摘要：

  1-苄基wye（8）在光气和吡啶存在下于四氢呋喃（THF）中在7位进行亲电取代，从而提供1,4-二氢吡啶（11、10和14）以及羧酸6及其衍生物在用甲醇然后用水先将反应混合物短时间处理后，得到甲酯2。当使用三乙胺代替吡啶时，光气与三乙胺而不是8反应，生成（E）-3-（二乙基氨基）丙烯酰氯（17）和二乙基氨基甲酰氯（18）。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.1584
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 生成 1-benzyl-4,6-dimethyl-9-oxo-4,6-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]purine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  New Reactions of Phosgene with Tertiary Amines

  摘要：

  1-Benzylwye (3) underwent substitution at the 7-position in the presence of COCl2 and pyridine in THF to afford various products depending upon the post-treatment through 1,4-dihydropyridine (7) and carboxylic acid derivative (8). When Et3N was used instead of pyridine, it reacted with COCl2 to provide two enamines (18 and 19), together with diethylcarbamyl chloride (20), after treatment of the reaction mixture with MeOH.

  DOI：

  10.3987/com-97-s37