1,4,3-Benzoxathiazin-4,4-dioxid | 19801-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,4,3-Benzoxathiazin-4,4-dioxid
• 英文别名: benzo[1,4,3]oxathiazine 1,1-dioxide；4,1lambda6,2-Benzoxathiazine 1,1-dioxide；4,1λ6,2-benzoxathiazine 1,1-dioxide
• CAS: 19801-58-2
• 化学式: C₇H₅NO₃S
• 分子量: 183.188
• InChiKey: MMKWFHHNQRGPIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯磺酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 1,4,3-Benzoxathiazin-4,4-dioxid
  参考文献：
  名称：

  降糖药的研究。IV。1,4,3-苯并恶嗪-4,4-二氧化物的合成。

  摘要：

  通过 N-乙酰基-2-羟基苯磺酰胺，然后进行水解，以 2-乙酰氧基苯磺酰氯为原料制备了 2-羟基苯磺酰胺，收率很高。此外，还介绍了 2-烷基、芳基、苄基或取代氨基-1，4，3-苯并恶嗪-4，4-二氧 化物的制备方法。此外，还制备了 2-甲基或苄基-2，3-二氢-1，4，3-苯并恶嗪-4，4-二氧化物。

  DOI：

  10.1248/cpb.16.806

文献信息

• MIT ADAMANTAN- ODER NORADAMANTAN SUBSTITUIERTE BENZYL-OXATHIAZINDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2683698B1

  公开（公告）日：2017-10-04
• Studies on Hypoglycemic Agents. IV. Synthesis of 1, 4, 3-Benzoxathiazine-4, 4-dioxides
  作者：SEIGO SUZUE、TUTOMU IRIKURA

  DOI：10.1248/cpb.16.806

  日期：——

  2-Hydroxybenzenesulfonamides were prepared in good yield from 2-acetoxyphenyl-sulfonylchlorides via N-acetyl-2-hydroxybenzenesulfonamides, followed by hydrolysis. The preparations of 2-alkyl, aryl, benzyl, or substituted amino-1, 4, 3-benzoxathiazine-4, 4-dioxides were described. Further 2-methyl-, or benzyl-2, 3-dihydro-1, 4, 3-benzoxathiazine-4, 4-dioxide was also prepared.

  通过 N-乙酰基-2-羟基苯磺酰胺，然后进行水解，以 2-乙酰氧基苯磺酰氯为原料制备了 2-羟基苯磺酰胺，收率很高。此外，还介绍了 2-烷基、芳基、苄基或取代氨基-1，4，3-苯并恶嗪-4，4-二氧 化物的制备方法。此外，还制备了 2-甲基或苄基-2，3-二氢-1，4，3-苯并恶嗪-4，4-二氧化物。