6-甲硫基-2H-嘧啶并[4,5-e]-1,2,4-噻二嗪-8-胺1,1-二氧化物 | 74039-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 6-甲硫基-2H-嘧啶并[4,5-e]-1,2,4-噻二嗪-8-胺1,1-二氧化物
• 英文名称: 8-Amino-6-methylthio-1.2.4-pyrimido-<4.5-e>thiadiazin-1.1-dioxyd
• 英文别名: 6-methylsulfanyl-1,1-dioxo-1,2(4)-dihydro-1λ⁶-pyrimido[4,5-e][1,2,4]thiadiazin-8-ylamine；6-methylsulfanyl-1,1-dioxo-4H-pyrimido[4,5-e][1,2,4]thiadiazin-8-amine
• CAS: 74039-26-2
• 化学式: C₆H₇N₅O₂S₂
• 分子量: 245.286
• InChiKey: XMMVEXBWJDHLBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲硫基-2H-嘧啶并[4,5-e]-1,2,4-噻二嗪-8-胺1,1-二氧化物 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-甲硫基-1,1-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶并[6,5-e][1,2,4]噻二嗪-8-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Some 1,2,4-Pyrimido[4,5-e]thiadiazine 1,1-Dioxides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01043a010
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氨基-2-甲硫基-5-嘧啶磺酰胺 、 原甲酸三乙酯 反应 2.0h， 生成 6-甲硫基-2H-嘧啶并[4,5-e]-1,2,4-噻二嗪-8-胺1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Some 1,2,4-Pyrimido[4,5-e]thiadiazine 1,1-Dioxides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01043a010

文献信息

• Synthesis and Reactions of Some 1,2,4-Pyrimido[4,5-e]thiadiazine 1,1-Dioxides¹
  作者：H. M. Gilow、John Jacobus

  DOI：10.1021/jo01043a010

  日期：1963.8