2-dimethylamino-4-methyl-pentan-1-ol | 69150-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-dimethylamino-4-methyl-pentan-1-ol
• 英文别名: β-Dimethylamino-isohexylalkohol；N,N-Dimethyl-leucinol；2-(Dimethylamino)-4-methylpentan-1-ol
• CAS: 69150-45-4
• 化学式: C₈H₁₉NO
• 分子量: 145.245
• InChiKey: DNKMBSFLEZYAAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethylamino-4-methyl-pentan-1-ol 、 4-硝基苯甲酰氯 在 氯仿 作用下， 生成 4-nitro-benzoic acid-(2-dimethylamino-4-methyl-pentylester); hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Karrer et al., Helvetica Chimica Acta, 1923, vol. 6, p. 914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-leucine ethyl ester 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2-dimethylamino-4-methyl-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Karrer, Helvetica Chimica Acta, 1921, vol. 4, p. 98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4,6-substituted-pyrazolo[1,5-a]pyrazines as janus kinase inhibitors
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC.

  公开号：US10189845B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of JAK kinase-associated diseases and disorders, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  式 I 的化合物：及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶液，其中 R1、R2、R3 和 R4 具有说明书中给出的含义，是一种或多种 JAK 激酶的抑制剂，可用于治疗 JAK 激酶相关的疾病和紊乱，如自身免疫性疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应，以及血液病和恶性肿瘤及其并发症。
• 4,6-substituted-pyrazolo[1,5-a]pyrazines as Janus kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US10730880B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of JAK kinase-associated diseases and disorders, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  式 I 的化合物： 及其立体异构体和药学上可接受的盐及溶液，其中 R1、R2、R3 和 R4 具有说明书中给出的含义，是一种或多种 JAK 激酶的抑制剂，可用于治疗与 JAK 激酶相关的疾病和紊乱，如自身免疫性疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应，以及血液病和恶性肿瘤及其并发症。
• Ovakimian et al., Journal of Biological Chemistry, 1940, vol. 134, p. 155
  作者：Ovakimian et al.

  DOI：——

  日期：——
• Christman; Levene, Journal of Biological Chemistry, 1938, vol. 124, p. 453,455
  作者：Christman、Levene

  DOI：——

  日期：——
• DE464484
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——