1,3-dimethylperimidon-6-carboxaldehyde | 253780-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,3-dimethylperimidon-6-carboxaldehyde
• 英文别名: 1,3-dimethyl-2-oxoperimidine-6-carbaldehyde
• CAS: 253780-77-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: PPDWWDSHIJMHKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.1±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethylperimidon-6-carboxaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-perimidine-6-yl-methanol
  参考文献：
  名称：

  Resonance-stabilized α-naphthylmethyl carbocations and spiro compounds based thereon: VII. Transformations of α-naphthylmethyl carbocations stabilized by one electron-donor group or peri-fused heteroring

  摘要：

  1-Hydroxymethyl- and 1-alkoxymethylnaphthalenes containing dimethylamino and methoxy groups or a heteroring in positions 4 and 5 react with protic and Lewis acids to give 1-naphthylmethyl carbocations. Reactions of the latter with the initial alcohol molecule lead to the formation of oligomerization or dehydrogenation (to aldehyde) products or the corresponding dinaphthylmethanes. In some cases, the process was accompanied by cyclodimerization to form cyclohexadienone spiro derivatives in a small yield.

  DOI：

  10.1134/s107042800603002x
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 1,3-dimethyl-1H-perimidin-2(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.5h， 以69%的产率得到1,3-dimethylperimidon-6-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic analogs of pleiadiene. 67. Formylation of perimidones, 2,3-dihydroperimidines, and perimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02259363