2.6-dichloro-4-(3,4-methylenedioxybenzyl)aminoquinazoline | 150450-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2.6-dichloro-4-(3,4-methylenedioxybenzyl)aminoquinazoline
• 英文别名: 4-[(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)amino]-2,6-dichloroguinazoline；4-((1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)amino)-2,6-dichloro quinazoline；N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2,6-dichloroquinazolin-4-amine
• CAS: 150450-88-7
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₂N₃O₂
• 分子量: 348.188
• InChiKey: RVGSIMVGYIFXOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.6-dichloro-4-(3,4-methylenedioxybenzyl)aminoquinazoline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 苯酚 为溶剂， 以53%的产率得到1-(4-((1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)amino)-6-chloro-2-quinazolinyl)-4-piperidine-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nitrosated and nitrosylated phosphodiesterase inhibitors, compositions and methods of use

  摘要：

  本发明描述了新型的硝化和/或亚硝化磷酸二酯酶抑制剂，以及含有至少一种硝化和/或亚硝化磷酸二酯酶抑制剂的新型组合物，以及可选地含有一种或多种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内皮源性松弛因子内源水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶的底物和/或一种或多种血管活性剂的化合物的新型组合物。本发明还提供了含有至少一种磷酸二酯酶抑制剂和一种或多种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内皮源性松弛因子内源水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶的底物和/或一种或多种血管活性剂的化合物的新型组合物。本发明还提供了用于治疗或预防男性和女性性功能障碍、增强男性和女性性反应以及治疗或预防由环磷酸鸟苷3′,5′-单磷酸（cGMP）代谢增加引起的疾病的方法，例如高血压、肺动脉高压、充血性心力衰竭、肾功能衰竭、心肌梗死、稳定、不稳定和变异性（普林兹梅塔尔）心绞痛、动脉粥样硬化、心脏水肿、肾功能不全、肾病性水肿、肝性水肿、中风、哮喘、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、囊性纤维化、痴呆、免疫缺陷、早产、痛经、良性前列腺增生（BPH）、膀胱出口梗阻、失禁、血管通透性降低的疾病，例如经皮冠状动脉成形术后（post-PTCA）、周围血管疾病、过敏性鼻炎、青光眼和以肠道运动障碍为特征的疾病，例如肠易激综合征（IBS）。

  公开号：

  US06331543B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苄胺 、 2,4,6-三氯喹唑啉 在 二氯甲烷 、 ammonium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to yield 0.268 g (96% yield) of the title compound as a white solid的产率得到2.6-dichloro-4-(3,4-methylenedioxybenzyl)aminoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesterase inhibitors and nitric oxide donors, compositions and methods of use

  摘要：

  本发明提供了一种新型组合物，其中包含至少一种磷酸二酯酶抑制剂和至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内皮源性松弛因子内源水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一种一氧化氮合酶底物和/或一种或多种血管活性物质。本发明还提供了治疗或预防男性和女性性功能障碍、增强男性和女性性反应以及治疗或预防由环鸟苷酸酶代谢增加引起的疾病的方法。

  公开号：

  US20080009498A1

文献信息

• Anti-ischemic 2,4-diaminoquinazolines
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05576322A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  The invention is directed to certain 2,4-diaminoquinazoline compounds, their pharmaceutically acceptable salts, the pharmaceutical compositions comprising those compounds and their therapeutic methods of use. The compounds possess anti-ischemic activity.

  这项发明涉及特定的2,4-二氨基喹唑啉化合物，它们的药用盐，包含这些化合物的药物组合物以及它们的治疗用途方法。这些化合物具有抗缺血活性。
• Method of treating a patient having precancerous lesions with quinazoline derivatives
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06262059B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  Derivatives of Quinazoline are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.

  喹唑啉衍生物对于治疗患有癌前病变的患者很有用。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。
• Phosphodiesterase inhibitor compounds and nitric oxide donors
  申请人：Garvey S. David

  公开号：US20060063774A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention provides phosphodiesterase inhibitors and/or nitric oxide donors that are useful in treating male impotence, female sexual dysfunction and anal diseases.

  该发明提供了对男性阳痿、女性性功能障碍和肛门疾病有用的磷酸二酯酶抑制剂和/或一氧化氮供体。
• Nitrosated and nitrosylated phosphodiesterase inhibitor compounds, compositions and their uses
  申请人：——

  公开号：US20030158184A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  The invention provides methods for treating female sexual dysfunctions by administering to a female individual a therapeutically effective amount of at least one compound that donates, transfers or release nitrogen monoxide, that induces the production of endogenous endothelium-derived relaxing factor, that stimulates endogenous synthesis of nitrogen monoxide, or that is a substrate for nitric oxide synthase. The methods may further comprise administering a therapeutically effective amount of a phosphodiesterase inhibitor and/or a nitrosated and/or nitrosylated phosphodiesterase inhibitor.

  本发明提供了一种通过向女性个体施用至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮的化合物，诱导内源性内皮源性松弛因子的产生，刺激内源性一氧化氮的合成，或者是一氧化氮合酶的底物的治疗有效量，来治疗女性性功能障碍的方法。该方法还可以进一步包括施用治疗有效量的磷酸二酯酶抑制剂和/或硝化和/或硝酰化的磷酸二酯酶抑制剂。
• Benzimidazoles for ischemic heart conditions
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05693652A1

  公开（公告）日：1997-12-02

  The present invention provides a nitrogenous heterocyclic compound represented by the following general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful for various ischemic heart diseases and the like: ##STR1## \x9bin formula (1), ring A represents a benzene ring, a pyridine ring or a cyclohexane ring: ring B represents a pyridine ring, a pyrimidine ring or an imidazole ring, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are described herein.

  本发明提供了一种氮杂环化合物，其通式为（1），或其药学上可接受的盐，适用于各种缺血性心脏病等疾病：##STR1## 在公式（1）中，环A代表苯环，吡啶环或环己烷环；环B代表吡啶环，嘧啶环或咪唑环，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6的定义如本文所述。