phenyl-(1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-yl)-amine | 84062-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-(1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-yl)-amine
• 英文别名: 2-Anilino-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin；2-Phenylamino-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine；N-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-amine
• CAS: 84062-63-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• mdl: MFCD20542223
• 分子量: 175.233
• InChiKey: FNSOYACTNQMLCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯氨基嘧啶 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 以58%的产率得到phenyl-(1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  A facile reduction of 2-aminopyrimidines with triethylsilane and trifluoroacetic acid

  摘要：

  2-Aminopyrimidines were facilely reduced to 2-amino-dihydro- or 2-amino-tetrahydropypryrimidines with triethylsilane and trifluroacetic acid in high yields. By controlling the equivalents of reducing reagents and temperature, selective reduction could also be achieved for some substrates. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.056

文献信息

• Efficient Synthesis of 2‐(<i>N</i>‐Substituted)‐2‐imidazolines and 2‐(<i>N</i>‐Substituted)‐1,4,5,6‐tetrahydropyrimidines
  作者：Wai Ming Kan、Shih‐Hsun Lin、Ching‐Yuh Chern

  DOI：10.1080/00397910500213005

  日期：2005.10.1

  Abstract A general method for the preparation of 2‐(N‐Substituted)‐2‐imidazolines and 2‐(N‐Substituted)‐1,4,5,6‐tetrahydropyrimidines is described. These heterocycles can be synthesized from their respective anilines with 2‐chloro‐2‐imidazoline or 2‐chloro‐1,4,5,6‐tetrahydropyrimidine, generated in situ from imidazolidin‐2‐one and tetrahydropyrimidin‐2(1H)‐one activated by dimethyl chlorophosphate

  摘要描述了制备 2-(N-取代)-2-咪唑啉和 2-(N-取代)-1,4,5,6-四氢嘧啶的一般方法。这些杂环可以由它们各自的苯胺与 2-氯-2-咪唑啉或 2-氯-1,4,5,6-四氢嘧啶合成，由咪唑啉-2-酮和四氢嘧啶-2(1H)-酮原位生成氯磷酸二甲酯活化，收率良好。
• Neue substituierte 2-Phenylamino-1,3-tetrahydropyrimidine-(2), deren Säureadditionssalze, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung derselben
  申请人：C.H. BOEHRINGER SOHN

  公开号：EP0007024A1

  公开（公告）日：1980-01-23

  Die Erfindung betrifft substituierte 2-Phenylamino-1,3-tetrahydropyrimidine-(2) der allgemeinen Formel worin R den Rest bedeutet. Die neuen Verbindungen sind als Herz- und Coronartherapeutika verwendbar.

  本发明涉及通式如下的取代的 2-苯基氨基-1,3-四氢嘧啶-(2) 其中 R 是基团 是基团 新化合物可用作心脏和冠状动脉治疗药物。
• POLYCONJUGATES FOR DELIVERY OF RNAI TRIGGERS TO TUMOR CELLS IN VIVO
  申请人：Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3030244B1

  公开（公告）日：2021-04-21
• A facile reduction of 2-aminopyrimidines with triethylsilane and trifluoroacetic acid
  作者：Subramanian Baskaran、Emily Hanan、Daniel Byun、Wang Shen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.056

  日期：2004.3

  2-Aminopyrimidines were facilely reduced to 2-amino-dihydro- or 2-amino-tetrahydropypryrimidines with triethylsilane and trifluroacetic acid in high yields. By controlling the equivalents of reducing reagents and temperature, selective reduction could also be achieved for some substrates. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.